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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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ICG1030-0005MGICG1030-Dacomitinib
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ICG1030-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):537更新時(shí)間:2023-03-15 09:23:13

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Dacomitinib (PF299804, PF299)是一種有效的,不可逆的ErbB家族激酶抑制劑,,能有效抑制EGFR,ErbB2和ErbB4,,IC50分別為6.0 nM, 45.7 nM和73.7 nM [1],。體內(nèi)外試驗(yàn)中Dacomitinib能抑制EGFR活化突變及EGFR T790M突變,,Dacomitinib能抑制肺癌野生型ERBB2以及引起gefitinib耐藥的ERBB2突變
產(chǎn)品介紹

ICG1030-Dacomitinib

Dacomitinib,,>98%

【英文同義名】PF299804, PF-00299804, PF-299804, PF-299, PF00299804

訂購(gòu)信息:(*,,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

Dacomitinib

ICG1030-0005MG

5 mg

1,649.00

ICG1030-0010MG

10 mg

¥2,569.00

ICG1030-0050MG

50 mg

¥7,859.00

產(chǎn)品描述

Dacomitinib (PF299804, PF299)是一種有效的,不可逆的ErbB家族激酶抑制劑,,能有效抑制EGFR,,ErbB2ErbB4,IC50分別為6.0 nM, 45.7 nM和73.7 nM [1]。體內(nèi)外試驗(yàn)中Dacomitinib能抑制EGFR活化突變及EGFR T790M突變,,Dacomitinib能抑制肺癌野生型ERBB2以及引起gefitinib耐藥的ERBB2突變 [1],。Dacomitinib具有顯著的抗腫瘤活性,包括過表達(dá)erbB家族成員或EGFR突變的各種人腫瘤移植瘤 [2],。Dacomitinib能顯著抑制HER2過表達(dá)的胃癌細(xì)胞SUN216和N87的生長(zhǎng),其半抑制濃度比其他EGFR抑制劑(如gefitinib, lapatinib, BIBW-2992和CI-1033)的低 [3],。Dacomitinib已進(jìn)入II期臨床實(shí)驗(yàn)用于治療皮膚鱗狀細(xì)胞癌。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

EGFR

ErbB2

ErbB4

IC50(半數(shù)有效濃度)

6.0 nM [1]

45.7 nM [1]

73.7 nM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 1110813-31-4

分子量: 469.94

分子式: C24H25ClFN5O2

純度: >98%

同義名: PF299804, PF-00299804, PF-299804, PF-299, PF00299804

化學(xué)名: (E)-N-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide

外觀: 白色至灰白色固體粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 25 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

質(zhì)量(mg)

0.4699

2.3497

4.6994

11.7485

結(jié)構(gòu)式

D:\百度云\項(xiàng)目\selleck\2015年40個(gè)\ICG1030-Dacomitinib\.tif

使用濃度(僅作參考)

Dacomitinib的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),,并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化,。

參考文獻(xiàn)

[1] Engelman JA, et al. PF00299804, an irreversible pan-ERBB inhibitor, is effective in lung cancer models with EGFR and ERBB2 mutations that are resistant to gefitinib. Cancer Res. 67(24):11924-32(2007).

[2] Gonzales AJ, et al. Antitumor activity and pharmacokinetic properties of PF-00299804, a second-generation irreversible pan-erbB receptor tyrosine kinase inhibitor. Mol Cancer Ther. 7(7):1880-9(2008).

[3] Nam HJ, et al. Evaluation of the antitumor effects and mechanisms of PF00299804, a pan-HER inhibitor, alone or in combination with chemotherapy or targeted agents in gastric cancer. Mol Cancer Ther. 11(2):439-51(2012).




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