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IAD1012-0005MGIAD1012-Thiazovivin (Tzv)
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • IAD1012-0005MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):587更新時間:2023-03-15 09:23:13

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產(chǎn)品簡介
Thiazovivin(Tzv)是一種選擇性,,細胞滲透性ROCK抑制劑,,IC50為0.5μM[1]。Rho-ROCK信號能調(diào)節(jié)細胞粘附和細胞間相互作用,。解離后的Thiazovivin顯著提高細胞的存活,,同時保持多能性
產(chǎn)品介紹

IAD1012-Thiazovivin (Tzv)

Thiazovivin,,>99%

【英文同義名】:Tzv

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

Thiazovivin

IAD1012-0005MG

5 mg

¥979.00

IAD1012-0010MG

10 mg

¥1,689.00

IAD1012-0025MG

25 mg

¥5,289.00

產(chǎn)品描述

ThiazovivinTzv是一種選擇性,,細胞滲透性ROCK抑制劑,,IC500.5μM[1]Rho-ROCK信號能調(diào)節(jié)細胞粘附和細胞間相互作用,。解離后的Thiazovivin顯著提高細胞的存活,,同時保持多能性。Thiazovivin能增強細胞-ECM粘附進而激活整聯(lián)的信號,,與生長因子協(xié)同作用以促進細胞存活[1],。 Thiazovivin能穩(wěn)定細胞分離后的E-cadherin,能在缺乏ECM的條件下避免人類胚胎干細胞的死亡[1],。1μMThiazovivin能以10倍以上的效率提高CB單核細胞重編程為誘導多能干細胞(iPS細胞)[2],。

靶點

靶點

ROCK

IC50(半數(shù)有效濃度)

0.5 μM [1]

化學特性

Cas No.: 1226056-71-8

分子量: 311.36

分子式: C15H13N5OS

純度: >99%

同義名: Tzv

化學名: N-?(phenylmethyl)-?2-?(4-?pyrimidinylamino)-?4-?thiazolecarboxamide

外觀: 結晶固體

溶解: 溶于DMSO (up to 40 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

質(zhì)量(mg)

0.3114

1.5568

3.1136

7.7840

結構式

IAD1012-Thiazovivin (Tzv)

使用濃度(僅作參考)

Thiazovivin的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,,細胞種類,,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Xu, et al. Revealing a core signaling regulatory mechanism for pluripotent stem cell survival and self-renewal by small molecules. Proc.Natl.Acad.Sci. USA 107 8129(2010).

[2] Hu K, et al. Efficient generation of transgene-free induced pluripotent stem cells from normal and neoplastic bone marrow and cord blood mononuclear cells. Blood, 117(14), e109-119(2011).




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