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Rolipram,,>99%
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訪問次數(shù):473更新時間:2023-03-15 09:20:54

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產(chǎn)品簡介
Rolipram是選擇性,,細胞通透性良好的PDE4抑制劑(IC50=1 µM)[1],,可以抑制嗜酸性粒細胞中C5a刺激的LTC4合成(IC50 = 200 nM)[2]和LPS誘導(dǎo)單核細胞的TNF?產(chǎn)生(IC50 = 360 nM)[3],有報道稱rolipram具有抗炎癥作用,,已被用在哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治療中 [2],。Rolipram還降低了豚鼠結(jié)腸平滑肌的隔離帶中對OVA的初
產(chǎn)品介紹

Rolipram>99% 

【英文同義名】:ZK 62711; ZK62711

【中文同義名】:咯利普蘭

訂購信息:(*,,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

Rolipram

ICA1081-0010MG

10 mg

¥1,315.00

ICA1081-0025MG

25 mg

¥2,118.00

產(chǎn)品描述

Rolipram是選擇性,,細胞通透性良好的PDE4抑制劑(IC50=1 µM[1],可以抑制嗜酸性粒細胞中C5a刺激的LTC4合成(IC50 = 200 nM)[2]LPS誘導(dǎo)單核細胞的TNFa產(chǎn)生(IC50 = 360 nM)[3],,有報道稱rolipram具有抗炎癥作用,,已被用在哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治療中 [2]Rolipram還降低了豚鼠結(jié)腸平滑肌的隔離帶中對OVA的初始和延遲反應(yīng)[1],。Rolipramye 促進了生理環(huán)境(而非缺血環(huán)境)中新生細胞的增殖,,并顯著提高神經(jīng)細胞的存活。

 

靶點

Targets

PDE 4

 

IC50

1 µM[1]

 

 

化學(xué)特性

Cas No.: 61413-54-5

分子量: 275.34

分子式: C16H21NO3

純度: >99% 

同義名: ZK 62711; ZK62711

化學(xué)名: (4R)-4-[3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]pyrrolidin-2-one

外觀: White to off-white solid

溶解: Soluble to 100 mM in ethanol and to 100 mM in DMSO

保存:Store powder at -20 ºC for the stability of three years.

 

結(jié)構(gòu)式

 

參考文獻

[1] Schneider HH,at el. Stereospecific binding of the antidepressant rolipram to brain protein structures. Eur J Pharmacol. 127(1-2):105-15(1986).

[2] Tenor H,at el. Effects of theophylline and rolipram on leukotriene C4 (LTC4) synthesis and chemotaxis of human eosinophils from normal and atopic subjects. Br J Pharmacol. 118(7):1727

-35(1996).

[3] Yamaki K, at el. Difference in preventive effects between the phosphodiesterase iv inhibitor rolipram and anti-arthritic drugs on antigen-induced arthritis in mice. Immunol Invest. 36(2):131-45(2007).

 



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