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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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IPA1016-0005MGGSK690693
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IPA1016-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
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- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：694更新時(shí)間：2023-03-15 09:39:44
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
GSK690693,，≥98%
【英文同義名】：GSK-690693, GSK690693, gsk 690693, gsk-690693, gsk690693.
【中文同義名】：
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品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | IPA1016-0005MG | 5 mg | ¥739.00 | |
IPA1016-0010MG | 10 mg | ¥1,339.00 | ||
IPA1016-0050MG | 50mg | ¥6,119.00 |
產(chǎn)品描述
是一種強(qiáng)效的,、ATP競(jìng)爭(zhēng)性的AKT抑制劑,，作用于AKT1,2,3的IC50分別為2，13和 9 nmol/L[1],。體內(nèi)體外研究證明,，顯著增加了腫瘤細(xì)胞對(duì)輻照的敏感性。另外,，也抑制了卵巢癌,、乳腺癌和小鼠中前列腺腫瘤的生長，并且對(duì)急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞系有明顯的拮抗作用[2],。目前,，正處于淋巴瘤和癌癥一期階段的臨床研究。
靶點(diǎn)
Targets | Akt1 | Akt2 | Akt3 |
IC50 | 2 nmol/L | 13nmol/L | 9nmol/L[1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 937174-76-0 | M. Wt.: 425.48 |
Formula: C21H27N7O3 | Purity: ≥98% |
Synonym: GSK-690693, , gsk 690693, gsk-690693, gsk690693. | |
Chemical Name: 4-(2-(4-ami,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-((S)-piperidin-3-ylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol | |
Appearance: white to beige | |
Solubility: Soluble in DMSO (5mg/ml) | |
Storage：Store powder at -20 ºC for the stability of three years. | |
結(jié)構(gòu)式
Reference
[1] Rhodes N,et al. Characterization of an Akt kinase inhibitor with potent pharmacodynamic and antitumor activity. Cancer Res. 68(7):2366-74(2008).
[2] Chen W,et al. Effect of AKT inhibition on epithelial-mesenchymal transition and ZEB1-potentiated radiotherapy in nasopharyngeal carcinoma. Oncol Lett. 6(5):1234-1240(2013).
[3] Hers I, et al. Akt signalling in health and disease. Cell Signal. 23(10):1515-27(2011).
