聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年您現(xiàn)在的位置： 翌圣生物科技（上海）股份有限公司>>分子生物學(xué)>> ICG2075-0050MGBosutinib （SKI-606）
ICG2075-0050MGBosutinib （SKI-606）
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICG2075-0050MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：522更新時(shí)間：2023-03-15 09:20:24
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號(hào)3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
Bosutinib (SKI-606)
Bosutinib (SKI-606)，>99%
【英文同義名】：SKI-606, SKI 606, SKI606,Bosutinib, Bosulif
【中文同義名】：博舒替尼
購(gòu)信息：（*,，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Bosutinib (SKI-606) | ICG2075-0010MG | 10 mg | ¥549.00 |
ICG2075-0050MG | 50 mg | ¥2,199.00 | ||
ICG2075-0100MG | 100 mg | ¥3,549.00 | ||
ICG2075-0500MG | 500 mg | ¥7,969.00 |
產(chǎn)品描述
Bosutinib(SKI-606)是一種可口服的Src 和 ABL激酶抑制劑,，相應(yīng)的IC50分別為1.2 nM [1]和2.4 nM [2] 。Bosutinib可以有效抑制野生型BCR-ABL和大多數(shù)Imatinib耐藥的BCR-ABL突變,，但是除了V299L和T315I [2],。它對(duì)慢性粒細(xì)胞性白血?。?/span>CML）細(xì)胞有抗增殖活性和并能降低的乳腺癌細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)和侵襲。Bosutinib 抑制Bcr-Abl陽(yáng)性白血病細(xì)胞系KU812, K562, 和MEG-01,，IC50分別為5 nM, 20 nM,和20 nM [3],。Bosutinib已獲得FDA對(duì)慢性，急速或急變期的費(fèi)城（Philadelphia）染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血?。?/span>CML）成年患者的治療[2],。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | Src | Abl |
IC50 | 1.2 nM | 2.4 nM |
化學(xué)特性
|
| ||||||||||||||
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.53045 | 2.6523 | 5.3045 | 13.2613 | 26.5225 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Bosutinib(SKI-606)的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類,，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Boschelli, et al. Optimization of 4-phenylamino-3-quinolinecarbonitriles as potent inhibitors of Src kinase activity. J.Med.Chem. 44(23):3965-77 (2001).
[2] Gunhild Keller-von Amsberg, et al . Profile of bosutinib and its clinical potential in the treatment of chronic myeloid leukemia. Onco Targets.6:99–106(2013) .
[3] Golas, et al .SKI-606, a 4-anilino-3-quinolinecarbonitrile dual inhibitor of Src and Abl kinases, is a potent antiproliferative agent against chronic myelogenous leukemia cells in culture and causes regression of K562 xenografts in nude mice. Cancer Res. 63(2):375-81(2003).
