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ICC1311 Aurora A InhAurora A Inh
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICC1311 Aurora A Inh 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：432更新時(shí)間：2023-03-15 09:38:47
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ICC1311 Aurora A Inhibitor I
Aurora A Inhibitor I,，>98%
【英文同義名】：Aurora-A Inhibitor I, Aurora-A-inhibitor-I
訂購信息：（*,，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | ibitor I | ICC1311-0005MG | 5 mg | ¥979.00 |
ICC1311-0010MG | 10 mg | ¥1,749.00 | ||
ICC1311-0050MG | 50 mg | ¥5,429.00 |
產(chǎn)品描述
ibitor I是一種Aurora A選擇性抑制劑,，其作用Arurora A( IC50為3.4 nM)比作用于Aurora B( IC50為3.4 µM)選擇性高1000倍,。ibitor I可抑制HCT116和HT29細(xì)胞系的增殖,。研究表明其作用效果差異在于ibitor I偏愛Aurora A 的Thr217位點(diǎn)，該氨基酸是結(jié)合ibitor I的關(guān)鍵氨基酸,，而不可以結(jié)合到Aurora B 相應(yīng)的Glu161位點(diǎn) [1],。ibitor I使KCL-22細(xì)胞在G2/M期累積，但是不會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體,。ibitor I 誘導(dǎo)組蛋白H3在 serine 10位點(diǎn)磷酸化,，且抑制Aurora A 在threonine 288位點(diǎn)自磷酸化[2]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | Aurora A | Aurora B |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 3.4nM | 3.4µM[1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 1158838-45-9 | M. Wt.: 88.07 |
Formula: C31H31ClFN7O2 | Purity: >98% |
Synonym: Aurora-A Inhibitor I, Aurora-A-inhibitor-I | |
Chemical Name: N-(2-chlorophenyl)-4-(2-(4-(2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)phenylamino)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)benzamide | |
Appearance: white to beige powder | |
Solubility: Soluble in DMSO (10mg/ml) | |
Storage：Store powder at -20 ºC for the stability of two years. | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1mM | 5mM | 10mM | 15mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5881 | 2.9404 | 5.8807 | 8.8211 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
ibitor I的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類,，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Martin L A , et al. A class of 2,4-bisanilinopyrimidine Aurora A inhibitors with unusually high selectivity against Aurora B. J Med Chem.52(10):3300-7(2009) .
[2] Hong feng Yuan, et al. Overcoming CML acquired resistance by specific inhibition of Aurora A kinase in the KCL-22 cell model. Carcinogenesis. 33(2): 285–293(2012).
