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產品介紹
ICC1304-Hesperadin
Hesperadin,，>99%
【英文同義名】：Aurora Kinase Inhibitor X, AMPK Inhibitor II
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | ICC1304-0005MG | 5 mg | ¥1,319.00 | |
ICC1304-0010MG | 10 mg | ¥2,469.00 | ||
ICC1304-0050MG | 50 mg | ¥7,819.00 |
產品描述
是一種快速、可逆,、ATP競爭性的Aurora B 抑制劑,，其IC50為250nM。 可抑制細胞核、細胞質分裂,，但是不影響其他細胞周期活動[1]。該化合物明顯降低AMPK,、Lck,、MKK1、MAPKAP-K1, CHK1 和 PHK的活性,，但是在體內卻對MKK1無活性,。20-100 nM 作用于HeLa細胞，能夠提高組蛋白H3在Ser10 位點的磷酸化（提示有絲分裂功能受損）以及多倍體化,。可 恢復紫杉醇或Monastrol誘導的有絲分裂停滯,，而對Nocodazole誘導的該現(xiàn)象無此功能[1]。 明顯抑制培養(yǎng)的傳染性血液形式(BF)細胞生長,，IC50為48 nM,且微弱抑制昆蟲循環(huán)階段形式(PF)細胞生長 IC50為550 nM[2],。
靶點
靶點 | Human Aurora B | TbAUK1 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 250nM[1] | 40nM[2] |
化學特性
Cas No.: 422513-13-1 | M. Wt.: 516.65 |
Formula: C29H32N4O3S | Purity: >99% |
Synonym: Aurora Kinase Inhibitor X, AMPK Inhibitor II | |
Chemical Name: (Z)-N-(2-oxo-3-(phenyl(4-(piperidin-1-ylmethyl)pheny)amino)methylene)indolin-5-yl)ethanesulfonamide | |
Appearance: white to yellow solid powder | |
Solubility: Soluble in DMSO (101mg/ml) | |
Storage：Store powder at -20 ºC for the stability of two years. | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1mM | 10mM | 20mM | 30mM |
質量(mg) | 0.5167 | 5.1665 | 10.3330 | 15.4995 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請參考相關文獻,，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的,，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化,。
參考文獻
[1] Hauf S, et al. The small molecule reveals a role for Aurora B in correcting kinetochore–microtubule attachment and in maintaining the spindle assembly checkpoint. J. Cell Biol. 161(2)281-294 (2003).
[2] Jetton N, et al. The cell cycle as a therapeutic target against Trypanosoma brucei: inhibits Aurora kinase-1 and blocks mitotic progression in bloodstream forms. Molecular Microbiology.72(2), 442–458 (2009).
