聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·13年您現(xiàn)在的位置： 翌圣生物科技（上海）股份有限公司>>分子生物學(xué)>> ISY1021-Topotecan HCTopotecan HCl
ISY1021-Topotecan HCTopotecan HCl
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- ISY1021-Topotecan HC 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：626更新時間：2017-10-20 05:13:44
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ISY1021-Topotecan HCl
Topotecan HCl，>99%
【英文同義名】：NSC609699, Nogitecan HCl, SKFS 104864A
【中文同義名】：拓撲替康,，鹽酸拓普替康
訂購信息：（*,，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | ISY1021-0010MG | 10 mg | ¥1,280.00 | |
ISY1021-0025MG | 25 mg | ¥2,170.00 | ||
ISY1021-0050MG | 50 mg | ¥3,840.00 | ||
ISY1021-0100MG | 100 mg | ¥6,144.00 |
產(chǎn)品描述
(同義名：NSC609699, Nogitecan HCl, SKFS 104864A)是一種拓撲異構(gòu)酶I抑制劑，作用于MCF-7 Luc細胞和DU-145 Luc細胞,，IC50分別為13 nM和2 nM[1],。Topotecan在體內(nèi)有效作用于L1210和P388白血病，小鼠結(jié)腸腺癌38和51,，Lewis 肺癌,，小鼠乳腺癌16/C，以及人B16黑素瘤和HT-29腸腺癌移植瘤[2],。在人腫瘤干細胞實驗中,，topotecan濃度相對較高時在體外對卵巢細胞，腎臟細胞和乳癌樣本具有活性,。而且,，topotecan在連續(xù)的臨床實驗中表現(xiàn)出重大活性[3]。
靶點
靶點 | Topo I (DU-145 Luc cells) | Topo I (MCF-7 Luc cells) |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 2 nM | 13 nM |
化學(xué)特性
Cas No.:119413-54-6 | 分子量:457.91 |
分子式:C23H23N3O5•HCl | 純度:>99% |
同義名:NSC609699, Nogitecan HCl, SKFS 104864A | |
化學(xué)名:10-?[(dimethylamino)methyl]-?4S-?ethyl-?4,?9-?dihydroxy-?1H-?pyrano[3’,?4’:6,?7]indolizi,?2-?b]quinoline-?3,?14(4H,?12H)-?dione,? monohydrochloride | |
外觀: 淡黃色至橘色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 92mg/ml) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4579 | 2.2896 | 4.5791 | 11.4478 | 22.8955 | 47.7910 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Caceres G,etal. Determination of chemotherapeutic activity in vivo by luminescent imaging of luciferase-transfected human tumors.Anticancer Drugs. 14(7):569-74(2003).
[2]Rothenberg ML., et al. Topoisomerase I inhibitors: review and update. Ann Oncol. 8(9):837-55(1997).
