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ISY1005-GemcitabineGemcitabine
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ISY1005-Gemcitabine 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：500更新時間：2023-03-15 09:40:47
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ISY1005-Gemcitabine
Gemcitabine,，>99%
【英文同義名】：LY 188011; NSC 613327; Zefei; LY188011; LY-188011
【中文同義名】：吉西他濱
訂購信息：（*,，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | ISY1005-0005MG | 5 mg | ¥384.00 | |
ISY1005-0025MG | 25 mg | ¥597.00 | ||
ISY1005-0050MG | 50 mg | ¥1,170.00 | ||
ISY1005-0100MG | 100 mg | ¥2,110.00 |
產(chǎn)品描述
（同義名：吉西他濱,，LY 188011; NSC 613327; Zefei; LY188011; LY-188011)是deoxycytidine的核苷類似物,，抑制PANC1, MIAPaCa2, BxPC3 and Capan2I增殖的C50分別為 50 nM, 40 nM, 18 nM 和12 nM。作為藥物前體進入細(xì)胞后被核苷激酶活化為 gemcitabine二磷酸(dFdCDP)和gemcitabine三磷酸(dFdCTP),。插入到正在復(fù)制的DNA鏈中,，使DNA鏈終止延伸，從而抑制DNA合成以及隨后的細(xì)胞凋亡[1],。在BxPC-3,， PANC-1和MIA PaCa-2細(xì)胞中，gemcitabine激活NF-κB,，并降低BxPC-3和PANC-1細(xì)胞中的IκBα水平[2],。是*批廣泛用于胰腺癌治療的抗腫瘤藥物， 能顯著延遲*切除胰腺癌病人的復(fù)發(fā) [3],。還被用于其他癌癥如非小細(xì)胞肺癌,，膀胱癌和乳腺癌病人的治療。另外,，gemcitabine與dimethylamino parthenolide (DMAPT) [2],，EXEL?9844 [4]和Turmeric Force™(TF) [5]等藥物聯(lián)合作用表現(xiàn)出協(xié)同抗腫瘤作用。
靶點
化學(xué)特性
Cas No.: 95058-81-4 | 分子量: 263.20 |
分子式: C9H11F2N3O4 | 純度: >99% |
同義名: LY 188011; NSC 613327; Zefei; LY188011; LY-188011 | |
化學(xué)名: 3-Pyridinecarboxamide, 4-ami-[3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one | |
外觀: 白色至淺黃色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mg/ml) | |
保存：2年 -20℃固體 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2632 | 1.3160 | 2.6320 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化,。
參考文獻
[1] Plunkett W,et al. Preclinical characteristics of gemcitabine. Anticancer Drugs. 6:7-13(1995).
[2]Holcomb BK, et al. Dimethylamino parthenolide enhances the inhibitory effects of gemcitabine in human pancreatic cancer cells. J Gastrointest Surg. 16(7):1333-40(2012).
[3]Chen SH, et al. -induced pancreatic cancer cell death is associated with MST1/cyclophilin D mitochondrial complexation. Biochimie. 103:71-9(2014).
[4]Matthews DJ, et al. Pharmacological abrogation of S-phase checkpoint enhances the anti-tumor activity of gemcitabine in vivo. Cell Cycle. 6(1):104-10(2007).
[5] Ramachandran C, et al. Potentiation of gemcitabine by Turmeric Force in pancreatic cancer cell lines.Oncol Rep. 23(6):1529-35(2010).
