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ICG1022-0005MGCUDC-101
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICG1022-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：325更新時(shí)間：2023-03-15 09:39:44
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ICG1022-CUDC-101
CUDC-101，>99%
【英文同義名】：CUDC101; UNII-1A7Y9MP123; CUDC 101;
【中文同義名】：
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | ICG1022-0005MG | 5 mg | ¥1,580.00 |
產(chǎn)品描述
(同義名：CUDC101; UNII-1A7Y9MP123; CUDC 101)是強(qiáng)效的多靶標(biāo)抑制劑,，可抑制HDAC, EGFR和HER2, IC50 值分別為4.4, 2.4, 和 15.7 nM。CUD在體內(nèi)外可以抑制多種癌細(xì)胞中EGFR和HER2磷酸化,，抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[1],。還可以顯著提高多種耐藥腫瘤的治療效果，這些腫瘤用單一靶點(diǎn)的藥物并不能控制 [2],。體內(nèi)研究中,，在許多腫瘤移植瘤模型中可以抑制腫瘤生長(zhǎng)，如非小細(xì)胞癌癥,，肝癌,，乳腺癌，腦頸癌,，結(jié)腸癌和胰腺癌[3],。通過抑制多種信號(hào)通路，比傳統(tǒng)的,，單一靶點(diǎn)藥物具有更好的癌癥治療效果[2[3],。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | HDAC | EGFR | HER2 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 4.4 nM | 2.4 nM | 15.7 nM |
化學(xué)特性
Cas No.: 1012054-59-9 | 分子量: 434.49 |
分子式: C24H26N4O4 | 純度: ≥98% |
同義名: CUDC101; UNII-1A7Y9MP123; CUDC 101 | |
化學(xué)名: 7-(4-(3-Ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)-N-hydroxyhept* | |
外觀:淺黃色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 20 mg/ml) | |
保存：3年 -20℃固體 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4345 | 2.1724 | 4.3449 | 10.8623 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類,，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Cai X, et al.Discovery of 7-(4-(3-ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)-N-
hydroxyhept*(CUDc-101) as a potent multi-acting HDAC, EGFR, and HER2 inhibitor for the treatment of cancer. J Med Chem. 53(5):2000-9(2010).
[2] Lai CJ, et al. , a multitargeted inhibitor of histone deacetylase, epidermal growth factor receptor, and human epidermal growth factor receptor 2, exerts potent anticancer activity. Cancer Res. 70(9):3647-56(2010).
[3] Shimizu T, et al. Phase I first-in-human study of , a multi-targeted inhibitor of HDACs, EGFR and HER2 in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res. 54(3):881-93(2014)
