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- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):615更新時間:2023-03-15 09:36:17
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Obatoclax Mesylate,,>99%
【英文同義名】:GX15-070, GX015-070, GX15-070MS, NSC-729280, Obatoclax Methanesulfonate
【中文同義名】:Obatoclax甲磺酸鹽
訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | CAS NO. | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價(元) |
Gene operation | Obatoclax mesylate (antiapoptotic Bcl-2 family proteins inhibitor) | 803712-79-0 | IAP1053-0005MG | 5 MG | 1225.00 |
803712-79-0 | IAP1053-0010MG | 10 MG | 2205.00 | ||
803712-79-0 | IAP1053-0025MG | 25MG | 4210.00 | ||
803712-79-0 | IAP1053-0050MG | 50MG | 6736.00 | ||
803712-79-0 | IAP1053-0100MG | 100MG | 10777.00 |
產(chǎn)品描述:
Obatoclax甲磺酸鹽(GX015-070)是一種化學合成的小分子抑制劑,,選擇性靶向包括Bcl-2,,Bcl-xl, Mcl-1,, Bcl-w,,A1和Bcl-b在內的Bcl-2家族蛋白(Ki值范圍為1-7 μM)[1]。Obatoclax占據(jù)Bcl-2蛋白中BH3結合溝槽內的一個“疏水口袋”,,抑制這類蛋白活性,,并以Bax和Bak蛋白依賴性的方式誘導凋亡。在具有完整線粒體外膜的分離線粒體中,,Obatoclax高效干擾Mcl-1/Bax蛋白的直接相互作用,。同樣,完整細胞內也能抑制Mcl-1/Bax兩個蛋白間的關聯(lián)作用,。這一特性使其克服Bcl-2/Bcl-xl/ Bcl-w-選擇性拮抗劑ABT-737以及蛋白酶體抑制劑硼替佐米(bortezomib)失效于Mcl-1表達細胞的缺陷[2],。通過時間-和劑量依賴性的方式,Obatoclax直接誘導體外培養(yǎng)的急性骨髓性白血?。?/span>AML)細胞和病人來源的原代細胞發(fā)生凋亡 [3],,并對實體瘤和骨髓瘤細胞構建的小鼠移植瘤模型表現(xiàn)出抗腫瘤活性[4]。Obatoclax,,以單一療法的方式,,正處于晚期惡性血液病患者的臨床I期以及骨髓纖維化患者的臨床II期研究。另外,,Obatoclax與拓撲替康(topotecan)聯(lián)合治療,,在復發(fā)性小細胞肺癌患者的II期臨床研究中療效顯著。
靶點:
靶點 | Bcl-2 |
IC50(半數(shù)抑制濃度) | ~220 nM (Ki,,胞漿蛋白) [2] |
引用文獻:[2] Nguyen M, et al. Small molecule obatoclax (GX15-070) antagonizes MCL-1 and overcomes MCL-1-mediated resistance to apoptosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 104(49):19512-7 (2007).
產(chǎn)品結構:
基本特性:
CAS號:803712-79-0,, 分子式:C20H19N3O·CH4SO3, 分子量:413.49
溶解與保存:
粉末直接保存于-20 ºC,,有效期2年,。DMSO溶解配制儲存液 (50 mg/ml)。建議分裝后-20ºC避光保存,,避免反復凍存,,至少可存放6個月。
儲存液配制:
儲存液 (1 ml DMSO) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質量(mg) | 0.4135 | 2.0675 | 4.1349 | 10.3373 | 20.6745 |
使用濃度:
Obatoclax的具體使用濃度請參考相關文獻,,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,,細胞種類,,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。
注意事項:
♦ 本產(chǎn)品為化學試劑對人體可能有害,,請做好安全防護工作,,避免直接接觸皮膚。
♦ 本產(chǎn)品僅用于科研用途,,禁止用于人身上,。
【本資料由上海前塵生物整理,若拷貝請注明出處,?!?/span>