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2014年
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髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白（MOG） （35-55）
產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品編號規(guī)格價格（元）髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白(MOG)(35-55)MyelinOligodendrocyteGlycoprotein(35-55)20603ES031mg1790.00產(chǎn)品描述髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白(MOG)是髓鞘膜和少突膠質(zhì)細(xì)胞表面zui外層的膜蛋白，是導(dǎo)致多發(fā)性硬化（MS）脫髓鞘的關(guān)鍵成分,，針對MOG的抗體能夠在體內(nèi)和體外造成脫髓鞘。MOG數(shù)量較少，約占髓鞘蛋白總量的0.01%-0.05%,，具有高度免疫原性,，它直接參與centralnervoussystem【查看全文】
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2014年
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鬼筆環(huán)肽從一種毒性菇類中分離的劇毒生物堿，C35H48N8O11S,。無色,，細(xì)針狀結(jié)晶，系從毒蕈類鬼筆鵝膏（Amanitaphalloides）中得到的有毒的環(huán)狀七肽,。與鵝膏蕈堿（amanitin）一起存在,，毒性比鵝膏蕈堿弱，對小鼠的致死劑量是50微克,，對人體也有很強的毒性,，可引起流涎、嘔吐,、便血,、發(fā)紺、痙攣,、肌肉攣縮,，以致死亡。它同細(xì)胞松弛素Ｂ的作用相反,只與聚合的微絲結(jié)合,而不與肌動蛋白單體分子結(jié)合,。它同聚合的微絲結(jié)合后,抑制了微絲的解體,因而破壞了微絲的聚合和解聚的動態(tài)平衡,。鬼筆環(huán)肽可以與聚【查看全文】
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2014年
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高保真Taq酶保真性的一個通用標(biāo)準(zhǔn)是錯配率，錯配率越低保真性越好普通Taq酶的錯配率在10-5堿基/循環(huán)數(shù),，而高保真Taq酶錯配率可降到10-6數(shù)量級,，大大降低了出錯的可能性,；它適合對PCR保真性要求較高的實驗，如基因篩選,、測序,、突變檢測等高保真Taq酶的保真原理是：高保真Taq酶具有3到5核酸外切酶的活性，PCR擴增途中如果產(chǎn)生了錯配的堿基,，它可以將其切掉,，從而保證了擴增的準(zhǔn)確性；需要提醒的是由于此酶具有核酸外切酶功能,，往往擴增效率低一些,，有的還會降解引物，而且產(chǎn)物一般不宜用TA或UA克隆法克【查看全文】
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2014年
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如何選擇與實驗室儀器zui兼容的產(chǎn)品,？ROX參比染料的功能非常豐富,，是不可忽視的工具，作用如下：·校正單次反應(yīng)運行中由于泡沫或蒸發(fā)/冷凝而導(dǎo)致的信號改變,；·為故障分析提供一項強有力的診斷工具：每次循環(huán)采集參比染料信號,，不受PCR反應(yīng)影響；·均一化校正由于移液誤差或蒸發(fā)所導(dǎo)致的批內(nèi)體積差異,；·均一化校正批間體積差異,，提供更連續(xù)一致的批間重復(fù)Ct值。儀器選擇參考：ROXReferenceDye定量PCR儀HighRox(貨號：11203)ABI7900HT/7300Real-TimePCRSyste【查看全文】
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2014年
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RNA提取,、逆轉(zhuǎn)錄PCR和熒光定量PCR系類產(chǎn)品
RNA提取→逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）→熒光定量PCR（qPCR）貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格分類10601ES76DEPC水(DNase,、RNasefree)DEPC-treatedWater500ml79.00RNA提取10602ES25DEPC焦炭酸二乙酯25ml219.00RNA提取10603ES84RNaseinhibitorRNase抑制劑2000U120.00RNA提取10604ES60RNAlater動植物RNA穩(wěn)定溶液100ml270.00RNA提取10605ES60RNAlater【查看全文】
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2014年
10月 -
淋巴細(xì)胞分離液LYMPHOCYTESEPARATIONMEDIUMLSM的優(yōu)勢：傳統(tǒng)的組合是Ficoll+泛影酸葡甲胺（甲泛影鈉）。Yeasen公司的LSM主要成分是Ficoll（聚蔗糖）和sodiumdiatrizoate（泛影酸鈉,，密度1.200±0.002g/ml）,，每100ml包含6.2g聚蔗糖和9.4g泛影酸鈉。目前為止,，這個組合是淋巴細(xì)胞分離液成分使用zui廣泛,、分離效果的組合,。與LSM競爭zui大的產(chǎn)品主要是：GE公司的Ficoll-PaquePREMIUM，其特點如下：LSM與F【查看全文】
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2014年
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翊圣生物通過長期的研究與驗證，研發(fā)出了多種抗支原體污染系列產(chǎn)品,，產(chǎn)品涉及了實驗室環(huán)境支原體污染的預(yù)防,，污染支原體細(xì)胞的檢測以及支原體污染的清除三個方面。支原體污染已經(jīng)成為在細(xì)胞培養(yǎng)時的一個嚴(yán)重的問題,。在細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染是很廣泛的并且常常被低估,，導(dǎo)致各種各樣問題的產(chǎn)生,，包括以下幾個方面：細(xì)胞生長速率的改變；誘導(dǎo)細(xì)胞形態(tài)改變,；染色體畸變,；細(xì)胞代謝改變；細(xì)胞復(fù)蘇后存活率降低,；導(dǎo)致實驗結(jié)果的不準(zhǔn)確等,。因此，常規(guī)的支原體污染檢測是每個細(xì)胞培養(yǎng)實驗室所*的,。支原體預(yù)防GMycSpray支原體噴霧試劑10【查看全文】
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2014年
10月 - 【查看全文】
