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干貨|甲基化和羥甲基化測序技術(shù)介紹DNA甲基化是最早被發(fā)現(xiàn),、也是研究最深入的表觀遺傳調(diào)控機(jī)制之一。第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的5-甲基胞嘧啶(5mC)是研究最多的修飾堿基，它在從基因調(diào)控到正常發(fā)育的廣泛生物過程中發(fā)揮著重要作用，被認(rèn)為是第五個(gè)堿基。5-羥甲基胞嘧啶(5hmC)是由5mC經(jīng)過TET家族酶氧化而來，在神經(jīng)元細(xì)胞含量較高，被認(rèn)為是第六堿基,。DNA甲基化修飾在維持正常細(xì)胞的功能、雌性個(gè)體X染色體失活,、寄生DNA序列的抑制,、基因組結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、遺傳印記,、胚胎發(fā)育,、及腫瘤和疾病的發(fā)生、發(fā)展緊密相關(guān),，具有至關(guān)重
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干貨|你對“全能選手”DNaseI了解多少,？脫氧核糖核酸酶I（DeoxyribonucleaseI,DNaseI）,，是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA的非特異性核酸內(nèi)切酶。它能夠水解磷酸二酯鍵,，產(chǎn)生含有5'-磷酸基團(tuán)和3'-OH基團(tuán)的單脫氧核苷酸和寡脫氧核苷酸,。DNaseI最佳的工作pH范圍是7-8，其活性依賴于Ca2+,，并可被二價(jià)金屬離子如Mn2+,，Mg2+，Zn2+等激活,。在Mg2+存在條件下,，DNaseI隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn)；Mn2+存在條件下,，DNaseI可在同一位點(diǎn)剪切DNA雙鏈,，
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轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品- Hieff Trans™系列與PEI系列
轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品-HieffTrans™系列與PEI系列產(chǎn)品概述細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)試劑,，轉(zhuǎn)染試劑在基因功能研究、基因表達(dá)調(diào)控,、突變分析,，以及基因治療、細(xì)胞治療,、蛋白生產(chǎn),、疫苗生產(chǎn)等方面應(yīng)用廣泛。針對DNA轉(zhuǎn)染試劑與RNA轉(zhuǎn)染試劑,，翌圣均擁有雄厚的研發(fā)與生產(chǎn)團(tuán)隊(duì),，不斷優(yōu)化配方,，改良生產(chǎn)工藝，推出了多款以陽離子脂質(zhì)體與陽離子聚合物為基礎(chǔ)的產(chǎn)品,，為廣大科研院校與企業(yè)提供的產(chǎn)品,，產(chǎn)品線覆蓋轉(zhuǎn)染試劑涉及的各個(gè)領(lǐng)域。產(chǎn)品優(yōu)勢高效性：適合瞬時(shí)轉(zhuǎn)染或者穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,。低毒性：轉(zhuǎn)染的 -
RNA提取試劑與PCR產(chǎn)品榮登《Nature Chemistry》
翌圣明星CP—RNA提取試劑與PCR產(chǎn)品榮登《NatureChemistry》2022年3月14日,，南京大學(xué)現(xiàn)代工程與應(yīng)用科學(xué)學(xué)院于涵洋團(tuán)隊(duì)在《NatureChemistry》期刊（IF：23.885）在線發(fā)表了題為《AnRNA-cleavingthreosenucleicacidenzymecapableofsinglepointmutationdiscrimination》的研究論文。這一研究工作鑒定了具有RNA內(nèi)切酶活性的TNA序列,，為TNA作為原始遺傳物質(zhì)提供了進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)支持,，另一方面 -
超燃,！翌圣轉(zhuǎn)染試劑助力這個(gè)團(tuán)隊(duì)連發(fā)3篇IF10+文章
超燃,！翌圣轉(zhuǎn)染試劑助力這個(gè)團(tuán)隊(duì)連發(fā)3篇IF10+文章1月，登《JournalofExperimental&ClinicalCancerResearch》（IF：11.161）,；2月,，再登《ClinicalａndTranslationalMedicine》（IF：11.492）；3月,，又登《JournalofExperimental&ClinicalCancerResearch》（IF：11.161）,；連續(xù)3個(gè)月都發(fā)表影響因子10+的高水平文章，充分展現(xiàn)了南京中醫(yī)藥大學(xué)楊燁和顧春艷教授團(tuán)隊(duì)強(qiáng)大的科 -
中和抗體研究解決方案——新苗效價(jià)評估自2019年末SARS-CoV-2大流行開始,，冠已經(jīng)造成了不可估量的經(jīng)濟(jì)損失。阻止病毒擴(kuò)散和感染*的手段就是疫苗,。疫苗能夠刺激人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生相應(yīng)的抗體抵抗真病毒的入侵,。其中用于評估疫苗效果，以及評價(jià)臨床試驗(yàn)和大規(guī)模接種后疫苗的金標(biāo)準(zhǔn)就是中和抗體（NeutralizingAntibody）檢測,。但是利用真病毒進(jìn)行中和抗體檢測成本高,，危險(xiǎn)性大，檢測困難,。因此利用假病毒進(jìn)行中和抗體檢測是疫苗研究中的*,。假病毒五大優(yōu)勢翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以下簡稱“翌圣
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翌圣明星CP--轉(zhuǎn)染試劑與PCR產(chǎn)品又登《Cell》期刊
翌圣明星CP--轉(zhuǎn)染試劑與PCR產(chǎn)品又登《Cell》期刊2022年3月17日，西湖大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院陶亮團(tuán)隊(duì)在《Cell》期刊（IF：41.582）在線發(fā)表了題為《TFPIisacoloniccryptreceptorforTcdBfromhypervirulentclade2C.difficile》的研究論文,。該研究對于揭示和理解艱難梭菌感染的致病機(jī)制,，梭菌毒素的進(jìn)化和工作方式有著重要科學(xué)意義，并為艱難梭菌感染的預(yù)防和治療提供了重要的理論依據(jù),。圖片來源：論文截圖團(tuán)隊(duì)在該研究中選擇了翌圣的轉(zhuǎn)染試劑 -
3min一步完成rRNA去除,，等你來盤！近年來,，RNA二代測序技術(shù)成為生命進(jìn)展和疾病診斷等領(lǐng)域的重要研究手段,。但是，不同來源的樣本中的RNA種類占比具有極大的不均一性,，如正常細(xì)胞中核糖體rRNA約占總RNA的90%-95%,，而血液中珠蛋白的mRNA約占總mRNA的76%以上，這些RNA的存在占據(jù)了大部分的測序數(shù)據(jù),，嚴(yán)重影響低豐度RNA的檢測,，提高了測序成本。rRNA以及Globin的去除,，對于實(shí)現(xiàn)RNA經(jīng)濟(jì)高效的測序至關(guān)重要,。操作繁瑣，傳統(tǒng)rRNA耗時(shí)太長對于原核生物以及一些低質(zhì)量的樣本如FFP
