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病毒載體生產(chǎn)上游工藝的核心物料——轉(zhuǎn)染試劑
病毒載體生產(chǎn)上游工藝的核心物料——轉(zhuǎn)染試劑細(xì)胞與基因治療（CellａndGeneTherapy,CGT）根據(jù)治療途徑可分為體內(nèi)（invivo）基因治療和體外（exvivo）基因治療。細(xì)胞治療技術(shù)以體外治療方式為主,，指將患者的細(xì)胞在體外進(jìn)行遺傳修飾后回輸，達(dá)到治療的效果,。基因治療技術(shù)則以體內(nèi)治療方式為主,，指將攜帶治療性基因的病毒或非病毒載體直接遞送到患者體內(nèi),。這種直接在基因?qū)用娌僮骱椭委煟型麖母旧现斡膊?，尤其在罕?jiàn)病等傳統(tǒng)藥物較為局限的領(lǐng)域,，具備較高臨床價(jià)值。病毒載體在CGT中,，使用的載體可 -
外泌體（exosome）研究整體思路背景外泌體（Exosome）是由活細(xì)胞分泌的直徑約為30-150nm的小囊泡,，具有典型的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)；存在于細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、血清,、血漿、唾液、尿液,、羊水以及其它生物體液中,；外泌體攜帶有多種蛋白質(zhì)、脂類,、RNA等重要信息，不僅在細(xì)胞與細(xì)胞間的物質(zhì)和信息傳遞中起重要作用,，更有望成為多種疾病的早期診斷標(biāo)志物,。圖1：外泌體的分泌以及外泌體的組成外泌體研究路線翌圣外泌體分離試劑只需簡(jiǎn)單4步，輕松獲取外泌體圖2：翌圣外泌體提取試劑盒分離過(guò)程三大質(zhì)檢驗(yàn)證,，符合鑒定“金標(biāo)
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上新！mRNA體外轉(zhuǎn)染試劑助力mRNA技術(shù)的持續(xù)發(fā)展
上新,！mRNA體外轉(zhuǎn)染試劑助力mRNA技術(shù)的持續(xù)發(fā)展mRNA技術(shù)發(fā)展歷程mRNA技術(shù)研究是最近幾年比較火熱的賽道,，其應(yīng)用領(lǐng)域包括免疫疫苗或治療、蛋白替代治療以及再生醫(yī)學(xué)治療等,。mRNA理論上可以表達(dá)任何蛋白質(zhì),，可以治療幾乎所有基于蛋白質(zhì)的疾病類型。其中,，已有2款mRNA疫苗成功上市,，在疫情中展現(xiàn)了巨大潛力。據(jù)PubMed預(yù)計(jì),，2035年mRNA市場(chǎng)總體規(guī)模將達(dá)到230億美金,，其中，預(yù)防性疫苗有望達(dá)到120-150億美金,，治療疫苗預(yù)計(jì)為70-100億美金,，治療藥物或?qū)⑦_(dá)到40-50億美金。由于裸露 -
翌圣轉(zhuǎn)染試劑助力發(fā)文254篇，累積IF達(dá)2000+
據(jù)統(tǒng)計(jì),，截至2022年6月30日,，小翌通過(guò)大家的反饋和現(xiàn)有線上文獻(xiàn)平臺(tái)的資源，發(fā)現(xiàn)254篇文章使用了翌圣轉(zhuǎn)染試劑,，累積影響因子達(dá)2000+,。翌圣生物轉(zhuǎn)染試劑很幸運(yùn)能夠被大家選擇用在科學(xué)研究中，也很幸運(yùn)見(jiàn)證了大家的成功,。自翌圣生物精心研發(fā)的轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品推出之后,，就受到大家的關(guān)注與信賴，助力發(fā)文的數(shù)量逐年上升，以平均年化增長(zhǎng)率近100%的速度逐年增長(zhǎng),，按照這個(gè)趨勢(shì),，2022年發(fā)文數(shù)量將突破100篇，讓我們拭目以待,，也預(yù)祝更多的老師同學(xué)獲得好的成果,。經(jīng)過(guò)進(jìn)一步的統(tǒng)計(jì)分析，翌圣生物轉(zhuǎn)染試劑助力發(fā)文的期刊 -
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)失敗了,，怎么解救,？
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)失敗了，怎么解救,？細(xì)胞轉(zhuǎn)染在細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)中占據(jù)重要地位,，廣泛用于基因與蛋白功能研究，成為實(shí)驗(yàn)室工作中的常規(guī)技術(shù)手段之一,。常見(jiàn)的異常結(jié)果是細(xì)胞大量死亡,、轉(zhuǎn)染效率不高、重復(fù)實(shí)驗(yàn)不穩(wěn)定,。如何找到癥結(jié)所在,，讓實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行，就顯得比較重要,。01細(xì)胞大量死亡02轉(zhuǎn)染效率不高03重復(fù)實(shí)驗(yàn)不穩(wěn)定可以把細(xì)胞轉(zhuǎn)染從開始設(shè)計(jì)到最終的檢測(cè),，大致可以由6個(gè)步驟組成：核酸準(zhǔn)備、試劑選擇,、細(xì)胞鋪板,、轉(zhuǎn)染操作、細(xì)胞培養(yǎng),、效果檢測(cè),。每一步都會(huì)影響最終的結(jié)果。當(dāng)出現(xiàn)異常結(jié)果時(shí),，就需要具體分析原因,，才能避免進(jìn)一 -
mRNA轉(zhuǎn)染技術(shù)——解決DNA難轉(zhuǎn)問(wèn)題
20世紀(jì)60年代諾貝爾獎(jiǎng)得主FrancoisJacob發(fā)現(xiàn)mRNA,，并闡明了其作為不穩(wěn)定中間體的作用，將信息從基因傳遞到核糖體以進(jìn)行蛋白質(zhì)合成,。六十年來(lái),，mRNA技術(shù)的發(fā)展十分迅速,，近年mRNA疫苗的橫空出世更具有劃時(shí)代的意義?！搬t(yī)學(xué)的未來(lái)是mRNA,，基本上你可以使用mRNA治愈一切”。隨著研發(fā)與技術(shù)的發(fā)展,，mRNA技術(shù)會(huì)發(fā)揮越來(lái)越巨大的作用,。mRNA的轉(zhuǎn)染歷史，可以追溯到20世紀(jì)的80年代,，運(yùn)用不同的化學(xué)試劑進(jìn)行mRNA的細(xì)胞轉(zhuǎn)染,。外源基因的細(xì)胞轉(zhuǎn)染，mRNA比DNA具有更快速,、安全的優(yōu)勢(shì)，體 -
國(guó)產(chǎn)GMP級(jí)轉(zhuǎn)染試劑助力細(xì)胞基因治療的持續(xù)快速發(fā)展
國(guó)產(chǎn)GMP級(jí)轉(zhuǎn)染試劑助力細(xì)胞基因治療的持續(xù)快速發(fā)展細(xì)胞基因治療（CellａndGeneTherapy,CGT）作為生命科學(xué)研究的應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域,，分為細(xì)胞治療和基因治療兩大部分,。與常規(guī)的藥物與治療方案相比，基因治療能從源頭上解決疾病的發(fā)生,，通過(guò)改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息,，進(jìn)而改變基因表達(dá)及相應(yīng)細(xì)胞性狀，終達(dá)到治愈疾病的目的,，故而在一些目前無(wú)法治療或療效不佳的疾病上有明顯優(yōu)勢(shì),。基因治療近年在腫瘤,、感染性疾病,、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等多種疾病領(lǐng)域顯示出巨大的應(yīng)用潛力，正迅速發(fā)展,。來(lái)源：頭豹研究院從2016年到2020年 -
逆全球化背景下，基質(zhì)膠缺貨是否會(huì)成為常態(tài)
逆全球化背景下,，基質(zhì)膠缺貨是否會(huì)成為常態(tài)隨著疫情的持續(xù)影響,，多國(guó)都開啟了保護(hù)主義模式，全球化進(jìn)程戛然而止,，作為21世紀(jì)具前景的生命科學(xué)也受到了相關(guān)沖擊,。在今年4~6月份，基質(zhì)膠在全國(guó)大面積缺貨,，導(dǎo)致很多企業(yè)無(wú)法按時(shí)完成產(chǎn)品和服務(wù)交付,、科研工作者科研成果不能及時(shí)發(fā)表以及即將畢業(yè)的莘莘學(xué)子們的畢業(yè)論文無(wú)法按時(shí)完成實(shí)驗(yàn)導(dǎo)致畢業(yè)進(jìn)程受到很大的影響。在中美脫鉤的影響下,，如果出現(xiàn)關(guān)鍵性生物原料出現(xiàn)如芯片一樣的卡脖子問(wèn)題,，將會(huì)對(duì)中國(guó)的生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)和研究造成嚴(yán)重沖擊,，這是我們不想看到的，因此加速國(guó)產(chǎn)替代是個(gè)必然
