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  • 聚焦細(xì)胞凋亡,，認(rèn)識(shí)Annexin V的價(jià)值

    介紹細(xì)胞凋亡（Apoptosis）通常是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育進(jìn)程中或者受到某些特定因素影響時(shí)，經(jīng)由細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而引發(fā)的一種程序性細(xì)胞死亡現(xiàn)象,。在細(xì)胞凋亡的途徑里，各個(gè)事件的發(fā)生具有時(shí)序性,，依先后順序逐一出現(xiàn),，最終促成凋亡小體的呈現(xiàn)，接著細(xì)胞便發(fā)生凋亡,。細(xì)胞凋亡在胚胎發(fā)育與形態(tài)發(fā)生、維持組織內(nèi)正常細(xì)胞群體的穩(wěn)定,、機(jī)體的防御及免疫反應(yīng),、疾病或中毒引發(fā)的細(xì)胞損傷、老化以及腫瘤的發(fā)生發(fā)展等方面都起著至關(guān)重要的作用,，并且具備潛在的治療價(jià)值,。圖1：細(xì)胞凋亡途徑各時(shí)序性事件檢測(cè)原理正常細(xì)胞膜的磷脂分布

  • 3’-5’方向的dsDNA外切酶,，從dsDNA鏈的3’端逐個(gè)去除單核苷酸

    重組酶聚合酶擴(kuò)增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA）是一種新型核酸恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù),，可以在37~42℃條件下,，10~30min內(nèi)實(shí)現(xiàn)待測(cè)靶標(biāo)的快速檢測(cè)。它具有反應(yīng)靈敏度高,、特異性強(qiáng),、對(duì)儀器依賴(lài)程度低且可整合多種檢測(cè)模式等優(yōu)點(diǎn)，特別適用于基層和現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)檢測(cè),，可廣泛應(yīng)用于體外診斷,、動(dòng)物疫病、食品安全,、生物安全,、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。圖1.RPA等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)原理圖[1]目前常用的與RPA擴(kuò)增相結(jié)合的檢測(cè)方法有電泳法,、熒光探針?lè)?、?cè)流層析試紙條（LF-RPA）、絮凝分析檢測(cè)

  • 精準(zhǔn)診斷,，從逆轉(zhuǎn)錄開(kāi)始——高效逆轉(zhuǎn)錄酶助力RT-qPCR

    逆轉(zhuǎn)錄酶（ReverseTranscriptase，簡(jiǎn)稱(chēng)RT酶）是一種能夠?qū)NA模板轉(zhuǎn)化為互補(bǔ)DNA（cDNA）的酶,。在分子生物學(xué)研究中,，逆轉(zhuǎn)錄酶的應(yīng)用極為廣泛，特別是在分子診斷領(lǐng)域發(fā)揮著作用,。通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,，可以將病毒的RNA基因組轉(zhuǎn)換為cDNA，之后便可以利用如qPCR等技術(shù)對(duì)其進(jìn)行擴(kuò)增和檢測(cè),。這一特性使得對(duì)諸如艾滋病,、甲型流感以及乙型流感這類(lèi)RNA病毒進(jìn)行準(zhǔn)確診斷成為可能。圖1.逆轉(zhuǎn)錄流程示意圖追求更快速,、更靈敏且操作更為簡(jiǎn)便的RT-qPCR分子診斷試劑已成為當(dāng)前的主要發(fā)展趨勢(shì),。作為RT

  • 大揭秘，耐U超高保真聚合酶的多領(lǐng)域應(yīng)用,！

    DNA聚合酶是PCR反應(yīng)的核心組分,，廣泛應(yīng)用于生物及醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。對(duì)于普通PCR,，常規(guī)熱穩(wěn)定DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）即可滿足需求,。但對(duì)于高通量測(cè)序，擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵,，優(yōu)選高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增,。常規(guī)的高保真擴(kuò)增酶無(wú)法讀取和擴(kuò)增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板，翌圣生物通過(guò)定向改造,，推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase,，該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規(guī)模板，擴(kuò)增效率高保真性好,，而且酶本身各項(xiàng)殘留均很低,，滿足多種應(yīng)用方向的擴(kuò)增需求。

  • 巨噬細(xì)胞清除小課堂 | 第一課：注射方法及給藥

    巨噬細(xì)胞在身體的不同部位發(fā)揮著關(guān)鍵的作用，然而,，為了更深入地研究特定部位巨噬細(xì)胞的具體功能以及它們?cè)诩膊“l(fā)生發(fā)展中的影響,，精準(zhǔn)地清除巨噬細(xì)胞成為了關(guān)鍵的研究手段。氯磷酸鹽脂質(zhì)體（ClodronateLiposomes）是目前最為成熟，最為經(jīng)濟(jì)且最為理想的一種有效的巨噬細(xì)胞清除工具,。借助腹腔,，尾靜脈等多種給藥方式實(shí)現(xiàn)不同組織部位中巨噬細(xì)胞的清除。接下來(lái),，我們將通過(guò)一系列專(zhuān)題分享,，為大家展示在不同部位進(jìn)行巨噬細(xì)胞清除的方法與成效，希望能為各位科研工作者提供有益的參考和借鑒,。注射方法介紹尾靜脈注射尾靜

  • 干貨 | 細(xì)胞凋亡早期的標(biāo)志性檢測(cè)：JC-1、JC-10

    線粒體線粒體是細(xì)胞的能量工廠,，是細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷（ATP）的主要場(chǎng)所,，為細(xì)胞的活動(dòng)提供了能量，細(xì)胞生命活動(dòng)所需的能量95％來(lái)自線粒體,。除了為細(xì)胞供能外,，線粒體還參與細(xì)胞分化、細(xì)胞信息傳遞和細(xì)胞凋亡等過(guò)程,，并擁有調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)和細(xì)胞周期的能力,。因此，線粒體,、線粒體膜等檢測(cè)是研究細(xì)胞不可少的一部分。線粒體膜電位的定義與重要性線粒體膜電位是線粒體內(nèi)膜兩側(cè)電荷分布的結(jié)果,，是維持線粒體正常功能的關(guān)鍵因素,。在線粒體中，電子傳遞鏈通過(guò)氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生質(zhì)子梯度,，驅(qū)動(dòng)ATP的合成,。線粒體膜電位的穩(wěn)定

  • 上新 | 升級(jí)版酶切試劑破解復(fù)雜樣本建庫(kù)難題,！

    在科技服務(wù)和育種研究中，樣本的多樣性常常給實(shí)驗(yàn)室的建庫(kù)工作帶來(lái)難題,。從高含量的多糖,、多酚到含有抑制物的樣本，再到粘稠的核酸,，這些都給建庫(kù)工作帶來(lái)了巨大的挑戰(zhàn),。為了幫助科研人員解決這些難題，我們推出了全新的酶切法建庫(kù)試劑盒,，為您提供更高效,、靈活的解決方案。這款試劑盒具有強(qiáng)的樣本兼容性，無(wú)論面對(duì)哪種復(fù)雜樣本類(lèi)型,，均能大程度確保建庫(kù)過(guò)程順暢,。尤其是針對(duì)不同樣本，仍能保持文庫(kù)均一性和穩(wěn)定性,，為后續(xù)的測(cè)序工作提供高質(zhì)量的基礎(chǔ),。無(wú)論是基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用開(kāi)發(fā)，這款試劑盒都將是您理想的合作伙伴,，助力您在科技服務(wù)和

  • 挖到寶了,！抗體藥物研發(fā)及生產(chǎn)流程所需質(zhì)控產(chǎn)品大解讀！

    背景介紹抗體藥物是以細(xì)胞工程技術(shù)和基因工程技術(shù)為主體的抗體工程技術(shù)制備的藥物,，具有特異性高,、性質(zhì)均一、可針對(duì)特定靶點(diǎn)定向制備等優(yōu)點(diǎn),，目前被廣泛用在抗腫瘤領(lǐng)域和自身免疫類(lèi)領(lǐng)域的疾病治療中,。基于抗體的生物療法是制藥市場(chǎng)增長(zhǎng)最快的細(xì)分市場(chǎng)之一,，因其具有高選擇性和理想的藥理學(xué)特性,，且同小分子藥相比，研發(fā)周期短,、開(kāi)發(fā)成功率高,。根據(jù)Frost&Sullivan的統(tǒng)計(jì)預(yù)測(cè)，到2030年全球抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)增至4,431億美元,，中國(guó)的抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)達(dá)5108億,，CAGR近20%?？贵w類(lèi)藥物可以分為：?jiǎn)?/div>
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