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實驗更省時，cDNA得率更進一步,！翌圣生物匠心打造高效高產反轉錄預混液,，能夠更好地幫助研究人員在基因表達分析研究中獲得理想的實驗結果，助力科研之路,！
快速簡單
反轉錄時間5分鐘,，總計7分5秒。
高效合成
cDNA得率更高,，CT值更小,。
可檢測低至10 pg的RNA。
穩(wěn)健保障
更多消化
能夠消化更多的殘留DNA,。
穩(wěn)定可靠
產物可常溫放置7天，試劑可反復凍融30次,。
反轉錄時間5分鐘,，總計7分5秒
第一鏈cDNA合成時間短，累計耗時約7分鐘,。比較了不同產品的cDNA合成程序,，翌圣11155ES所需要的反應時間最短，并且在高溫下進行反轉錄,，避免了RNA復雜二級結構的影響,。
cDNA得率更高，Ct值降低
針對不同物種不同GC含量的靶標,，表現出更高的cDNA合成效率,。針對不同樣本的RNA，使用不同反轉錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進行cDNA合成,，后續(xù)使用翌圣染料法qPCR試劑進行qPCR,。數據表明，相比于其他反轉錄試劑,，11155ES可獲得更高的cDNA得率,，Ct值會更小。
可檢測低至10 pg的RNA
可檢測低至10 pg的RNA,。將293T細胞RNA(a)和擬南芥RNA(b)連續(xù)梯度稀釋,，使用11155ES進行cDNA合成,。在RNA起始范圍(從10 pg到1 μg)內，相關系數R2仍可達到0.99,，效率高達96.4%(293T細胞)和100%(擬南芥),。
針對不同投入量的RNA，表現出更高的靈敏度,。將293T細胞RNA和擬南芥RNA連續(xù)梯度稀釋,，使用不同反轉錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進行cDNA合成，后續(xù)翌圣染料法qPCR試劑進行qPCR,?！鰿T( CT (各反轉錄產品) – CT (11155ES))表明，相比于其他反轉錄試劑,，11155ES在不同RNA投入下多表現更佳,。
對于降解RNA和含抑制物的RNA仍可獲得高cDNA得率
針對降解的RNA,，有出色的能力保障合成,。使用不同程度降解的293T細胞RNA進行cDNA合成，使用不同反轉錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進行cDNA合成,，后續(xù)翌圣染料法qPCR試劑進行qPCR,。△CT 值 (△CT = CT (各反轉錄產品) – CT (11155ES))表明，相比于其他反轉錄試劑,，11155ES可獲得更高的cDNA得率和更低的CT值,。
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針對含有抑制物的RNA，有出色的能力保障合成,。在含有不同抑制劑的反應中,，使用100 ng 293T細胞RNA進行cDNA合成。使用不同反轉錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進行cDNA合成,，后續(xù)使用翌圣染料法qPCR試劑進行qPCR,。數據表明，在抑制劑存在的情況下,，11155ES可獲得更高的cDNA得率和更低的CT值,。
能夠消化更多的殘留DNA
能有效消化去除gDNA。以1000 ng人293T細胞DNA為模板,，使用不同反轉錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進行消化和反轉錄,，同時設置不進行gDNA消化的實驗組。后續(xù)使用翌圣染料法qPCR試劑進行qPCR,。數據顯示,，試劑可對gDNA進行有效消化。
產物可常溫放置7天,，試劑可反復凍融30次
合成產物于不同環(huán)境存儲,，仍能保持一定的穩(wěn)定性,。將11155ES合成得到cDNA產物分別在-80℃,、-20℃,、4℃、25℃和37℃放置1-7天,。后續(xù)使用翌圣染料法qPCR試劑進行qPCR,。數據顯示，相較于-80℃,，其他環(huán)境保存下得到的CT值相差不大,，不超過0.5個CT。
試劑反復凍融多次,，仍能夠保持較好的穩(wěn)定性,。將新品11155ES分別凍融10次、20次和30次,。以人293T細胞RNA為模板進行cDNA合成,，后續(xù)使用染料法qPCR試劑進行qPCR?！?CT 值 (△CT = CT (不同凍融次數) – CT (凍融0次))顯示,，試劑反復凍融后，得到的CT值相差不大,，不超過0.3個CT,。
新品嘗鮮
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產品分類 | 產品名稱 | 產品貨號 | 產品規(guī)格 |
快速高效高產反轉錄試劑(含gDNA去除)
| Hifair® AdvanceFast 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (DNA digester plus) | 11155ES10 | 10 T(試用裝) |
11155ES60 | 100 T | ||
快速高效高產反轉錄試劑 | Hifair® AdvanceFast 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR | 11156ES10 | 10 T(試用裝) |
11156ES60 | 100 T |
