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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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名單公布,!翌圣CUT&Tag試劑盒榮獲《2023年度上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》

2023-7-11  閱讀(185)

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近日,上海市為促進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品的市場化,、產(chǎn)業(yè)化,,強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)功能,推動(dòng)研發(fā)活動(dòng)產(chǎn)業(yè)化,,全力打響“上海制造"品牌,,支撐上海產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,發(fā)起了2023年度《上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》編制申報(bào)工作,,翌圣生物CUT&Tag試劑盒有幸入選,。


 

圖:《2023年度上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》公示截圖

 
CUT&Tag技術(shù),是研究DNA-蛋白質(zhì)互作的新興技術(shù),。作為表觀組學(xué)研究核心技術(shù)之一,,它研究的染色質(zhì)動(dòng)態(tài)圖譜變化目前活體內(nèi)變化。

 

圖:CUT&Tag實(shí)驗(yàn)流程圖

 

在CUT&Tag試劑盒轉(zhuǎn)化過程中,翌圣生物開創(chuàng)性的在試劑盒中引入spike in,,該技術(shù)已申請(qǐng)相關(guān),。

 

圖:翌圣生物CUT&Tag技術(shù)申請(qǐng)

 

在CUT&Tag技術(shù)上,翌圣不斷突破創(chuàng)新,,2023年4月,,翌圣推出Multi-CUT&Tag試劑盒,實(shí)現(xiàn)一份細(xì)胞,,兩個(gè)靶標(biāo)的研究,。在節(jié)省樣本的同時(shí),也節(jié)省時(shí)間和試劑,。

 

圖:Multi-CUT&Tag實(shí)驗(yàn)流程

 

 

眾多榮譽(yù)加身,,翌圣CUT&Tag試劑盒也不負(fù)所望在多領(lǐng)域應(yīng)用開花。

 

 
 
 
CUT&Tag在植物中的應(yīng)用

大豆與根瘤菌共生形成高效共生固氮體——根瘤,,為大豆生長發(fā)育及籽粒蛋白含量提供約65%得氮素來源,,但是根瘤衰老會(huì)影響固氮終止從而影響大豆的生長發(fā)育,目前,,根瘤衰老機(jī)制尚未被解析,。作者利用CUT&Tag技術(shù)結(jié)合RNA-seq解析了根瘤衰老調(diào)控機(jī)制,建立了NAC-CYP分子模塊調(diào)控大豆根瘤衰老的模型也為大豆氮素高效吸收提供關(guān)鍵理論依據(jù),。

圖:CUT&Tag-qPCR驗(yàn)證大豆根瘤中,,NAC039直接靶向半胱氨酸蛋白酶(CYP)基因

(XX. Yu et al. Plant Cell. 2023)

 

 
 
 
CUT&Tag技術(shù)在雞育種中的應(yīng)用

環(huán)狀RNA(circRNA)是RNA大分子的一個(gè)亞類,據(jù)報(bào)道參與骨骼肌發(fā)育的調(diào)節(jié),。然而,,circRNA在雞肌肉發(fā)生中的功能和調(diào)節(jié)機(jī)制仍不清楚。作者鑒定了一種新的circRNA靶標(biāo)分子circGPD2,,并通過各種濕實(shí)驗(yàn)和CUT&Tag實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證circGPD2對(duì)成肌細(xì)胞的增殖和分化具有積極作用:circGPD2通過解除miR-203a對(duì)c-JUN和MEF2C抑制作用來發(fā)揮功能,,此外,生肌調(diào)節(jié)因子MyoG通過靶向GPD2啟動(dòng)子上的E-box元件增強(qiáng)circGPD2的表達(dá),。

 

圖:CUT&Tag-qPCR結(jié)果表明在雞成肌細(xì)胞中,,MyoG可以與P4啟動(dòng)子區(qū)域的E-box 1結(jié)合

(X. Shen et al. Int J Biol Macromol.2022)

 

 
 
 

CUT&Tag技術(shù)在小鼠胚胎干細(xì)胞中的應(yīng)用

通過DNA-蛋白互作、RNA-DNA互作,、RNA-蛋白質(zhì)互作等技術(shù),,探索發(fā)育信號(hào)傳導(dǎo)中的調(diào)控機(jī)制:Nodal 誘導(dǎo)的 lncRNA-Smad7 通過抑制小鼠胚胎干細(xì)胞 (mESC) 中的 BMP 信號(hào)傳導(dǎo)來調(diào)節(jié)細(xì)胞命運(yùn)決定,lncRNA-Smad7 拮抗 mESC 中的 BMP 信號(hào)傳導(dǎo),,并類似地調(diào)節(jié) C2C12 小鼠成肌細(xì)胞中骨細(xì)胞和肌細(xì)胞形成之間的細(xì)胞命運(yùn)決定,。此外,lncRNA-Smad7 與 mESC 中的 hnRNPK 結(jié)合,,并且 hnRNPK 與 Bmp2 啟動(dòng)子結(jié)合,,可能有助于 Bmp2 表達(dá)抑制,。

 

圖:CUT&Tag結(jié)果顯示LncRNA-Smad7 KD導(dǎo)致Bmp2啟動(dòng)子區(qū)域的H3K27me3修飾減少,而LncRNA-Smad7與hnRNPK相互作用,。

(XH. Kong et al. Nucleic Acids Res. 2022)

 

 
 
 

CUT&Tag技術(shù)在癌癥免疫調(diào)控中的應(yīng)用

人們發(fā)現(xiàn) Notch-RBPJ(免疫球蛋白 kappa J 區(qū)重組信號(hào)結(jié)合蛋白)信號(hào)通路的失調(diào)與包括癌癥在內(nèi)的多種人類疾病有關(guān),,然而,這一關(guān)鍵信號(hào)通路如何通過其相互作用子和修飾進(jìn)行微調(diào)仍然很大程度上未知,。在該研究中,作者鑒定出RBPJ 相互作用子FBXO42,,F(xiàn)BXO42促進(jìn)RBPJ多泛素化,,增強(qiáng)RBPJ與染色質(zhì)重塑復(fù)合物的關(guān)聯(lián)并誘導(dǎo)整體染色質(zhì)松弛。

 

圖:FBXO42敲除后的細(xì)胞中的染色質(zhì)免疫調(diào)控圖譜

(H. Jiang et al. Sci Adv. 2022)

 

 
 
 

CUT&Tag技術(shù)在生殖細(xì)胞中的應(yīng)用

近年來的研究表明,,SRCAP染色質(zhì)重塑復(fù)合體的亞基鋅指hit - 1 (Znhit1)在染色質(zhì)結(jié)構(gòu)調(diào)控中起著重要作用,。該研究中,作者報(bào)道了雄性小鼠的種系條件缺失Znhit1特異性地阻止減數(shù)分裂起始,。作者發(fā)現(xiàn)Znhit1是減數(shù)分裂前期事件所必需的,,包括突觸,DNA雙鏈斷裂形成和減數(shù)分裂DNA復(fù)制,。機(jī)制上,,Znhit1控制組蛋白變體H2A.Z沉積有利于減數(shù)分裂基因如減數(shù)分裂蛋白的表達(dá),但不利于Stra8的表達(dá),。Znhit1缺乏會(huì)破壞減數(shù)分裂基因的轉(zhuǎn)錄泡,。研究結(jié)果確定了znhit1依賴性H2A.Z沉積允許激活減數(shù)分裂基因表達(dá),從而控制減數(shù)分裂的開始,。

 

圖:CUT&Tag技術(shù)表明znhit1依賴的H2A.Z摻入與轉(zhuǎn)錄激活因子Stra8共定位

(Sun et al. Developmental Cell. 2022)

 

 

 
產(chǎn)品推薦
 

 

產(chǎn)品名稱

貨號(hào)

規(guī)格

Hieff NGS® G-Type In-Situ DNA Binding Profiling Library Prep Kit for Illumina®CUT&Tag建庫試劑盒

12598ES12/48

12 T/ 48 T

Hieff NGS® Multi-CUT&Tag Library Prep Kit for Illumina®多靶標(biāo)CUT&Tag試劑盒

12592ES24/96

12 T/ 48 T

CUT&Tag技術(shù)帖列表:
 
 
 
 
 

1,、Plant Cell | CUT&Tag聯(lián)合RNA-seq測序,解析大豆根瘤衰老的調(diào)控機(jī)制

 

2,、Multi-CUT&Tag技術(shù)原理解析

 

3,、跟著寶典走,三天成高手,!《CUT&Tag進(jìn)階手冊(cè)》到貨了

 

4,、CUT&Tag還是ChIP-seq?

 

5,、CUT&Tag實(shí)驗(yàn)中,,Protein A/G的巧妙選擇

 

6、CUT&tag實(shí)驗(yàn)spike in的優(yōu)勢(shì)早知道

 

7,、表觀專題:你的CUT&tag加spike in了嗎,?

 

8、解鎖新技術(shù),,玩轉(zhuǎn)表觀研究-CUT&Tag

 

9,、實(shí)力,!新升級(jí)CUT&Tag技術(shù)獲批!

 

10,、CUT&Tag測評(píng) | 蓄勢(shì)已發(fā)的技術(shù)風(fēng)潮

 

11,、干貨分享 | 助力蛋白質(zhì)-DNA互作研究,從ChIP-Seq到CUT&Tag的進(jìn)階之路

 

12,、授權(quán),!CUT&Tag 2 for 1照進(jìn)現(xiàn)實(shí),Multi-CUT&Tag試劑盒

 

13,、CUT&Tag甲醛交聯(lián)及CUT&Tag-qPCR方案



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