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細(xì)胞遷移侵襲實(shí)驗(yàn)中基質(zhì)膠的應(yīng)用

2022-7-20  閱讀(531)

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細(xì)胞遷移侵襲實(shí)驗(yàn)中基質(zhì)膠的應(yīng)用


基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白
EHS小鼠腫瘤中提取出的可溶性基底膜制備物,其主要成分由層粘連蛋白,,Ⅳ型膠原,,硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)和巢蛋白等組成,,還包含生長(zhǎng)因子如TGF-beta,、EGF,、IGF,、FGF,、組織纖溶酶原激活物和EHS腫瘤自身含有的其他生長(zhǎng)因子,。

 

1980年代中期由丹麥的 J. Engelbreth-Holm和Richard Swarm二者分別發(fā)現(xiàn)并具體描述基質(zhì)膠1】,其主要生產(chǎn)過(guò)程是用鹽水提取/洗滌腫瘤勻漿后可溶性蛋白質(zhì),,再用溶劑萃取產(chǎn)物中不溶性復(fù)合物,,在低溫下使用緩沖液進(jìn)行透析后獲得無(wú)色到淡黃色溶液。

640.png

表:基質(zhì)膠組分1】


基質(zhì)膠為組織和細(xì)胞提供支撐,、抗拉強(qiáng)度和支架支撐,,也可以作為細(xì)胞粘附和運(yùn)動(dòng)的三維亞結(jié)構(gòu)以及生長(zhǎng)因子、趨化因子和細(xì)胞因子的儲(chǔ)存庫(kù),,同時(shí)可作為細(xì)胞形態(tài)發(fā)生和分化的信號(hào)等,。

 

翌圣生物開(kāi)發(fā)生產(chǎn)的CeturegelTM基質(zhì)膠不含LDEV(乳酸脫氫酶增高病毒),超低內(nèi)毒素含量,,并全部經(jīng)過(guò)支原體檢測(cè)保證無(wú)支原體污染,,包括基本濃度、高濃度,、低生長(zhǎng)因子等不同類型基質(zhì)膠,。 

1.png



應(yīng)用方向


產(chǎn)品特點(diǎn)

特點(diǎn):

  • 安全性高:不含LDEV(乳酸脫氫酶增高病毒)

  • 濃度多樣性:濃度范圍在8~20 mg/ml之間

  • 批次穩(wěn)定性好:嚴(yán)格生產(chǎn)質(zhì)檢過(guò)程保證批次間性能穩(wěn)定

  • 低內(nèi)毒素:內(nèi)毒素含量≤4 EU/ml

  • 污染物檢測(cè) 經(jīng)檢測(cè)無(wú)支原體和細(xì)菌、真菌殘留

  • 單批產(chǎn)量高:?jiǎn)闻a(chǎn)量在L級(jí)別以上

  • 兼容性好:可與任何類型的細(xì)胞培養(yǎng)基兼容


遷移侵襲驗(yàn)證

33.png

圖:遷移侵襲實(shí)驗(yàn)過(guò)程

1 基質(zhì)膠鋪板

首先將拿到的CeturegelTM基質(zhì)膠凍融后按照原液1:8用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋(終濃度不要超過(guò)3mg/ml)來(lái)包被Transwell小室底部膜的上室面,,置37℃,、30min使CeturegelTM基質(zhì)膠聚合成凝膠,使用前進(jìn)行基底膜水化,。

 

2 制備細(xì)胞懸液

1將細(xì)胞饑餓12-24h以去除血清的影響(可選),。

2消化細(xì)胞,終止消化后離心棄去培養(yǎng)液并用PBS洗1-2次,,用含BSA的無(wú)血清培養(yǎng)基重懸調(diào)整細(xì)胞密度至4×104~2×105個(gè)/ml,。

 

3 細(xì)胞接種

1取細(xì)胞懸液100μl加入Transwell小室。

224孔板下室加入600μl含20%FBS培養(yǎng)基,,添加時(shí)要避免下層培養(yǎng)液和小室間產(chǎn)生氣泡,,產(chǎn)生氣泡易使下層培養(yǎng)液的趨化作用減弱甚至消失。

3培養(yǎng)細(xì)胞:常規(guī)培養(yǎng)12-48h(時(shí)間主要依癌細(xì)胞侵襲能力而定),。

 

4 結(jié)果統(tǒng)計(jì)

1取出Transwell小室,,棄去孔中培養(yǎng)液,用不含鈣的PBS清洗2遍,,4%多聚甲醛固定30分鐘,,將小室適當(dāng)風(fēng)干,。

2然后使用0.1%結(jié)晶紫染色20 min,用棉簽輕輕擦掉上層未遷移細(xì)胞,,用PBS洗3遍于400倍顯微鏡下隨即五個(gè)視野觀察細(xì)胞,,記數(shù)。

99.jpg

圖:細(xì)胞侵襲后經(jīng)結(jié)晶紫染色的結(jié)果

 

FAQ

Q1拿到的基質(zhì)有色差的變化(淡黃色到深紅色)是什么原因,?

A對(duì)于含酚紅的基質(zhì)膠主要原因是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的,,但是與5%CO2平衡后色差即會(huì)減少。凍融后,,輕輕搖晃試劑瓶使基質(zhì)膠分散均勻,。

 

Q2基質(zhì)膠的操作要注意哪些事項(xiàng)?

A所有操作需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行,,應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證基質(zhì)膠呈勻漿狀,。

 

Q3基質(zhì)膠的如何分裝凍存使用?

A可將凍融后的CeturegelTM基質(zhì)膠分裝在多個(gè)小管,,所有分裝均需用預(yù)冷的凍存管,,迅速冷凍并保存,避免多次凍融,。所有涉及到使用的物品在使用前需預(yù)冷,,使用預(yù)冷的移液管、吸頭及小管等操作基質(zhì)膠,。

[1] Kleinman H K ,  Martin G R . Matrigel: basement membrane matrix with biological activity.[C]// Seminars in Cancer Biology. 2005.

相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品類型

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)格

基本濃度

CeturegelTM?Matrix LDEV-Free基質(zhì)膠

40183ES08/10

5/10 mL

CeturegelTM Matrix Phenol Red-Free,,LDEV-Free 基質(zhì)膠

40184ES08/10

5/10 mL

低生長(zhǎng)因子

CeturegelTM?Matrix GFR,LDEV-Free 基質(zhì)膠

40185ES08/10

5/10 mL

CeturegelTM Matrix GFR,, Phenol Red-Free,,LDEV-Free 基質(zhì)膠

40186ES08/10

5/10 mL

高濃度

CeturegelTM Matrix High Concentration,LDEV-Free 基質(zhì)膠

40187ES08/10

5/10 mL

CeturegelTM Matrix High Concentration,,Phenol Red-Free,,LDEV-Free 基質(zhì)膠

40188ES08/10

5/10 mL

CeturegelTM Matrix High Concentration,GFR,,LDEV-Free 基質(zhì)膠

40189ES08/10

5/10 mL

干細(xì)胞專用

CeturegelTM Matrix hESC-Qualified,,LDEV-Free 基質(zhì)膠

40190ES08/10

5/10 mL

類器官專用

CeturegelTM Matrix for Organoid culture,Phenol Red-Free,,LDEV-Free 基質(zhì)膠

40191ES08/10

5/10 mL

 

 

 

 

 



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