化肥、冶煉,、合成洗滌劑等行業(yè)的工業(yè)廢水及生活污水中含有大量的磷,，雖然磷是生物生長的必需元素之一，但水體中磷含量過高（超過0.2mg/L）,，可造成藻類的大量繁殖,，直至達到富營養(yǎng)化，進而引發(fā)水生態(tài)環(huán)境系列問題,。人體如過多的攝入磷將導致高磷血癥,，體內(nèi)過高的磷會造成鈣質(zhì)的流失使血液中血鈣降低導致骨質(zhì)疏松，對身體產(chǎn)生危害,。因此磷作為評價水質(zhì)的重要指標,，對水質(zhì)環(huán)境綜合治理具有*的意義。
常見的總磷檢測方法有三種,，分別是鉬銻抗分光光度法,、磷釩鉬黃分光光度法、氯化亞錫分光光度法,，使用的總磷檢測標準是《GB/T 11893-1989 水質(zhì) 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法》,。連華科技總磷檢測儀器目前以鉬銻抗分光光度法、磷釩鉬黃分光光度法為主,，可適用于不同環(huán)境水樣總磷檢測需求,，下面我們將總磷檢測實驗相關(guān)的資料整理給大家，快來一起“漲知識"吧,！
1,、總磷水樣加完試劑后顯黃色如何處理,？
我們檢測總磷是用過硫酸鉀將其他磷的形式氧化成磷酸鹽的形式,，再進行檢測,。如果水里有機物或還原性物質(zhì)太多，可能會導致過硫酸鉀與這些干擾物質(zhì)發(fā)生了反應,，而沒有氧化磷,，所以檢測的時候顯黃色，不會呈藍色,，這時需要蒸餾預處理,。蒸餾方法如下：
含懸浮物和有機物較多的地表水或廢水，每100mL水樣中加入5mL硝酸,，置于電熱板上加熱,，消解到10mL左右，稍冷卻,，再加入5mL硝酸和2mL高氯酸,，繼續(xù)加熱消解，蒸至近干,，冷卻后用0.2%硝酸溶液溫熱溶解殘渣,，冷卻后，用快速濾紙過濾,，濾紙用0.2%硝酸溶液洗滌數(shù)次,。濾液用此酸稀釋定容后，供測定用,，將水樣Ph調(diào)到中性,，每分析一批水樣要平行做兩個空白試驗。
2,、總磷檢測時空白顯示藍色如何處理,？
總磷空白顯示藍色，有以下幾種可能：
1）蒸餾水有問題,，可以更換純凈水重做一遍,，如果沒有顏色或顏色變淺，則蒸餾水里含磷干擾,。
2）器皿干擾,，確定清洗器皿時未使用含磷洗滌劑。
3）硫酸里含磷,，判斷硫酸里是否含磷：配制12%的硫酸溶液,，然后用氫氧化鈉將溶液的pH調(diào)為中性。取蒸餾水9ml放到0號管中,，硫酸溶液9ml放到1號管中,，分別加入P1/P2各1ml,，放置10分鐘，觀察溶液的顏色變化,，如果硫酸溶液的顏色比蒸餾水的顏色深,，則硫酸中含有磷。
4）試劑有問題,，這種可能性較小,，因為試劑是批量生產(chǎn)的，一般出現(xiàn)問題會一批次出現(xiàn),，不會單獨出現(xiàn),。
3、總磷消解后出現(xiàn)絮狀懸浮物是什么原因,？
測定總磷時有絮狀懸浮物可能是水樣中的物質(zhì)與過硫酸鉀或者與磷鹽反應生成沉淀,，一般建議稀釋測定，如果水樣中還有鉀,、鈉,、銨可以使顯色液渾濁。
4,、在總磷實驗中,，加入試劑后水樣沒有顯色主要有哪些原因？
此類問題我們分析的時候,，看這個實驗用到了什么：反應管,，消解器，水樣,，過硫酸鉀,，P1試劑，P2試劑,。然后一個一個分析,。
1）確認反應管是否清洗干凈；
2）確認消解器是否能加熱,；
3）水樣的pH,，標準原理上表明，在酸性條件才會顯色,，但是在實際過程中pH太低也不會顯色,，所以要求在檢測時，將pH調(diào)到6-8之間,，進行檢測,；
4）水樣的還原性，水樣還原性太高時，在消解時會降低過硫酸鉀對其他磷的氧化效果,，導致產(chǎn)生的正磷酸鹽量減少或者不產(chǎn)生正磷酸鹽,；
5）過硫酸鉀不合格，未達到理想的氧化效果,；
6）P1試劑被氧化,，導致無法顯色，P1試劑配置好后放置保存在冰箱中,，一般保質(zhì)期為1個月,，如發(fā)現(xiàn)試劑變色呈現(xiàn)微黃色,，則無法使用,；
7）P2試劑在配制時未加硫酸，在檢測時,，溶液的環(huán)境不是酸性環(huán)境,。
以上就是本期總磷實驗相關(guān)問題及解決方法的全部內(nèi)容，更多水質(zhì)檢測實驗“干貨"內(nèi)容,，請持續(xù)關(guān)注更新,。
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