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山羊痘病毒實時熒光PCR檢測試劑盒說明書

【用途】 用于山羊痘病毒核酸的檢測,。

【試劑】

【山羊痘病毒實時熒光PCR檢測試劑盒說明書操作步驟】

1.樣本前處理及核酸提取  

樣本前處理：

取適量皮膚丘疹、肺部病變組織,、淋巴結,，于滅菌研缽充分研磨，用PBS按照1：3體積稀釋成均勻乳劑，經10 000rpm離心3 min。

核酸提?。?/span>

(1)取200μL上述樣本離心后上清液和10μL蛋白酶K加入一只新的1.5mL離心管,然后加入200μL裂解液,，劇烈振蕩。(蛋白酶K開蓋使用后建議存于2-8℃)混勻5～10秒。

(2)56℃溫浴10分鐘,。

(3)在上述離心管中加入200μL無水乙醇,，充分振蕩混勻5～10秒,。

(4)將步驟3中混勻的液體轉移至一只套有收集管的純化柱上,，10 000rpm離心1分鐘,，棄去套管內液體。

(5)將500μL去蛋白漂洗液加入純化柱上,，10 000rpm離心1分鐘,，并棄去套管內液體,。

(6)將700μL洗滌液加入純化柱上，10 000rpm離心1分鐘,，并棄去套管內液體,。

(7)可選：重復步驟（6）。

(8)再將純化柱放回接液管上,，13 000rpm離心1分鐘,。

(9)將純化柱移到一只干凈的1.5mL離心管中。

(10)向離心柱內加50μL洗脫液,，室溫靜置1分鐘后12 000rpm離心1分鐘,，棄純化柱，離心管內液體中含有基因組DNA,。提純的基因組DNA如果不立即使用,，請保存于-20℃,。

2. 熒光PCR加樣體系（總體系20 μL）：將下列試劑加入PCR反應管中,。

（注：陰,、陽性對照設立,，由試劑盒提供的陽性對照、滅菌水直接替換“模板"即可,。）

3. 反應程序

在熒光PCR儀上進行以下反應：95 ℃ 180s,，循環(huán)95 ℃ 5 s,，55℃ 10 s，72℃ 20 s,，共45次, 每次循環(huán)的第三步（72℃ 20 s）收集熒光信號（報告基團“HEX",，淬滅基團“BHQ1"）,。

【結果判定】

1 閾值設定

檢測結束后,，根據(jù)收集的熒光曲線和 Ct值直接讀取檢測結果，Ct值為每個反應管內的熒光信號達到設定的閾值時所經歷的循環(huán)數(shù),。閾值設定原則根據(jù)儀器噪聲情況進行調整,，以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的最高點為準。

2 質控標準

(1) 陰性對照：無Ct值無擴增曲線,。

(2) 陽性對照：Ct值≤30.0,，并出現(xiàn)典型的擴增曲線。若陰,、陽性對照組結果不成立,，則視為無效檢驗。

3 結果描述及判定

陰性  被檢樣品無Ct值且無明顯擴增曲線,，判為山羊痘病毒核酸陰性,；

陽性  檢測樣品Ct值≤42.0且出現(xiàn)典型的擴增曲線時，判為山羊痘病毒核酸陽性,；

可疑  對于Ct值＞42.0的樣品且出現(xiàn)典型的擴增曲線或者Ct值≤42.0但無典型的擴增曲線時,，應重檢，重檢Ct值≤42.0且出現(xiàn)典型的擴增曲線時判為陽性,，其他情況均判為陰性,。

【注意事項】

1.B盒使用之前請*溶解并離心數(shù)秒后使用，蛋白酶K開蓋使用后建議保存于2-8℃,。

2 反復凍融試劑將降低檢測靈敏度,，盡量減少反復凍融。

3 為避免樣本間的交叉污染,，模板最后加,，加模板時先加陰性對照，再加檢測樣品,，最后加陽性對照,，有條件的實驗室加模板的移液器應與加其它組份的移液器分開。

4 上機前注意檢查確保反應混合液內無氣泡,，且反應管蓋緊,，以免熒光物質泄漏區(qū)污染儀器。

【生產企業(yè)】  

企業(yè)名稱：山東綠都生物科技有限公司

生產地址：山東省濱州市經濟開發(fā)區(qū)黃河二路169號綠都生物工程高科技園      

【有效期】本制品有效期為1年,，生產日期見包裝內側,。

僅供獸醫(yī)診斷使用

長期提供原核、真核蛋白表達構建服務

長期 提供抗原偶聯(lián)、 HRP,、生物素,、糖基化、親和素,、FITC等偶聯(lián)標記多肽,、抗體、抗原,、蛋白等服務