前言

      無論原發(fā)性腫瘤還是繼發(fā)性腫瘤,，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成,。這是由于腫瘤細(xì)胞自身可分泌多種生長因子,，誘導(dǎo)血管生成。多數(shù)惡性腫瘤的血管生成密集且生長迅速。因此,，血管生成在腫瘤的發(fā)展轉(zhuǎn)移過程中起到重要作用,，抑制這一過程將能明顯阻止腫瘤組織的發(fā)展和擴(kuò)散轉(zhuǎn)移。于是體外的血管生成實驗就能很好的模擬腫瘤的血管發(fā)生過程,，并且適合研究藥物對這一過程的影響實驗,。本實驗以HUVEC細(xì)胞為例，介紹這一實驗的詳細(xì)過程,。

    圖1   培養(yǎng)皿底部帶計數(shù)格坐標(biāo)

圖2   培養(yǎng)皿底部計數(shù)格的示意圖

步驟：找到感興趣的細(xì)胞后,，記下細(xì)胞的坐標(biāo)信息（橫坐標(biāo)是字母，縱坐標(biāo)是數(shù)字）,，下次再觀察時,，根據(jù)坐標(biāo)信息找到細(xì)胞的位置，即可繼續(xù)觀察同一個細(xì)胞,。

拓展應(yīng)用：

1.底部的計數(shù)格可直接用于細(xì)胞計數(shù),，計數(shù)細(xì)胞無需轉(zhuǎn)移到計數(shù)板了；

圖3  邊長500微米的計數(shù)格

圖4  邊長50微米的計數(shù)格

2.鎖定感興趣的細(xì)胞,，直接在培養(yǎng)皿里做免疫熒光實驗

圖5   小鼠免疫熒光染色效果（使用ibidi 35毫米培養(yǎng)皿的實驗效果）

如何選擇不同規(guī)格的計數(shù)格培養(yǎng)皿／載玻片,？
根據(jù)實驗?zāi)康膩恚?br />

＊指倒置熒光顯微鏡，共聚焦顯微鏡等顯微鏡
＊＊使用玻璃底的產(chǎn)品還可以有配套的蓋子進(jìn)行DIC活細(xì)胞成像