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產(chǎn)品簡介
| 波長精度 | ±1nmnm | 波長重現(xiàn)性 | 0.2nmnm |
|---|---|---|---|
| 采集頻率 | 10hzHz | 基線噪聲 | ±0.75×10-5 AU, 254nm, TC＝1SAU |
| 價格區(qū)間 | 10萬-20萬 | 流量范圍 | 0.01 ～100.00 ml/minml/min |
| 流量精度 | ± 0.5% | 流量重現(xiàn)性 | 0. 1% |
| 儀器種類 | 高壓制備液相色譜 | 應(yīng)用級別 | 實驗室級別 |
| 最大耐壓 | 20MpaMpa |
詳細介紹
三為科學(xué)致力于Pilot100制備液相色譜儀研制開發(fā)、生產(chǎn)和制備液相色譜應(yīng)用服務(wù)研究,，其pilot100制備液相色譜是一款高效,、功能強大的模塊化制備液相色譜系統(tǒng)，其改進了中草藥,、化學(xué)合成和生化蛋白藥物分離中的純化過程,，允許使用多達 4 種不同的溶劑的梯度洗脫，兩波長同時在線檢測,，可輕松儲存并調(diào)用方法,，并可在同一平臺下完成餾分分收集工作，支持不銹鋼色譜柱和高壓玻璃色譜柱的系統(tǒng)連接,，廣泛應(yīng)用于中草藥,、天然產(chǎn)物、有機合成產(chǎn)物和蛋白質(zhì)生物高分子等目標活性成分的分離純化和制備,，從實驗室研究到工業(yè)化生產(chǎn),，均可滿足其要求。
Pilot100制備液相色譜技術(shù)特點:
*微處理器控制,，高速雙驅(qū)動和平行的泵頭具有高速的腔室壓力反饋,，補償再填充和溶劑壓縮效果,，實現(xiàn)在寬動態(tài)范圍內(nèi)獲得精確高重現(xiàn)的流速。
*采用輪曲線補償技術(shù)有效控制流量脈動,，保證zui低的基線噪聲,。
*多點流量校正曲線，保證在全流量范圍內(nèi)的流量精度,。
*浮動柱塞設(shè)計,，保證高壓密封圈的使用壽命。
*10個用戶程序,，可實現(xiàn)流量和梯度編程,。
*雙波長檢測、波長時間程序和停泵掃描——三種測定方式使得基線噪音和漂移降到zui低,，獲得了zui高的靈敏度和zui低檢測限,，以及更寬的線性范圍。對應(yīng)各種測定需求,，可以同時對主要成分,、副產(chǎn)物和雜質(zhì)進行可靠的定量。
*可快速便捷的更換燈和流通池,，氘燈鎢燈實現(xiàn)智能切換,，確保正常運行時間的zui大化。
自動收集器特點：
•*的運動原理,，直線和旋轉(zhuǎn)運動結(jié)合,，可zui迅速地到這任意收集位置;
•體積、時間,、閨值,、斜率組合多種收集模式,，滿足各種收集需要,，可設(shè)
立普通模式、順序收集和循環(huán)收集;
•精確的zui小管路設(shè)計,，減少樣品在流通池后擴散帶來的收集不準確;
•軟件延遲體積的設(shè)置,，使收集更精準，產(chǎn)品更純凈;
•采用高精度切瓶技術(shù),，廢液通道獨立,，切換瓶過程無滴漏;
•分于動和自動兩種收集方式，操作簡單,、方便;
•配套軟件可以實時采集多路波長信號,，收集信號可任意選擇;
•實時顯示設(shè)備狀態(tài)、連接和收集瓶位置,，收集直觀,，位置清晰;
•兼容多種收集容器,，zui多可允許收集瓶: 13--15mm 試管 120 支;
•具有收集容器自識別功能，可防止使用不同型號收集容器時安放錯位;
•zui大程度的空間利用,，設(shè)備占用空間小,，使用方便。
技術(shù)參數(shù):
泵頭 | 316L不銹鋼泵 高精度,、低脈沖,、耐腐蝕 （peek泵頭可選） |
流速范圍 | 0.01-100.00ml/min（梯度） |
流速精度 | ±0.5% |
壓力范圍 | 0-20MPa |
壓力脈動 | ≤0.2MPa |
梯度類型 | 臺階、線性變化梯度,、可在線修改梯度和流速 |
zui小梯度調(diào)節(jié) | 1% |
檢測器光源 | 氘燈+鎢燈（進口） |
檢測波長 | 190-800nm 全波長檢測器 雙波長同時檢測 |
波長精度 | ±1nm |
吸光度范圍 | 0-2AU |
收集 | 全自動收集器 |
收集管架 | 2×60支試管（Φ15mm*150mm試管） 其他規(guī)格可以選配 |
收集模式 | 普通模式（按時間收集,、峰收集、閾值收集）,、順序收集,、循環(huán)收集 |
手動上樣閥 | 制備色譜閥（標配10ml定量環(huán)） |
上樣方式 | 固體上樣或液體上樣 |
電源 | 220V±10% 50Hz |
色譜軟件控制 | 通過sanochrom色譜軟件控制泵、紫外,、自動收集器等組件設(shè)置與運行 |
控制界面 | 圖形界面,，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC軟件工作站,，軟件符合“FDA 21 CFR Part 11 認證”認證要求 |
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