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北京諾博萊德科技有限公司

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北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學試劑>>反轉(zhuǎn)錄試劑>> 71118III 1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉(zhuǎn)錄
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71118III 1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉(zhuǎn)錄

  • 公司名稱:
  • 更新時間:
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  • 生產(chǎn)地址:
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  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2025-04-23 14:01:21
  • 北京市
  • 北京
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【簡單介紹】

品牌 NobleRyder/諾博萊德 貨號 71118
規(guī)格 50rxn(20μl/rxn) / 100rxn(20μl/rxn) 供貨周期 現(xiàn)貨
主要用途 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit 應用領域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(With dsDNase)采用第三代高效逆轉(zhuǎn)錄酶,具有更強的延伸能力和穩(wěn)定性,并配備了具有DNA分解活性的特殊dsDNase,,只需一步操作,, 即可同時完成基因組清除與逆轉(zhuǎn)錄反應,操作方便快捷
III 1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉(zhuǎn)錄

【詳細說明】

Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(With dsDNase)(for PCR or qPCR)


III 1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉(zhuǎn)錄

目錄號:71118

產(chǎn)品內(nèi)容

Components

71118-50

50 rxns (20 μl/rxn)

71118-100

100 rxns (20 μl/rxn)

5x TRUE Reaction Mix

200 μl

400 μl

dsDNase

50 μl

100 μl

Oligo(dT)18 (0.5 μg /μl)

50 μl

100 μl

Random primer (N6)

50 μl

100 μ

RNase free H2O

1.5 m

1.5 ml

保存條件:-20℃保存,,有效期 12 個月。

產(chǎn)品簡介

Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(With dsDNase)采用第三代高效逆轉(zhuǎn)錄酶,具有更強的延伸能力和穩(wěn)定性,,并配備了具有DNA分解活性的特殊dsDNase,只需一步操作,, 即可同時完成基因組清除與逆轉(zhuǎn)錄反應,,操作方便快捷,可用于長達12kb的cDNA合成以及高比例的全長cDNA文庫的構建等,。逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可以用于PCR,,克隆基因;也可以用于qPCR,,兼容染料法和探針法,,用來檢測高拷貝或低拷貝基因。

Oligo(dT)18 和Random primer (N6)是獨立組分,,可以自由選用,,以獲得最佳的逆轉(zhuǎn)錄結果!

引物的選擇:

1. 如果RNA模板來源于真核生物,,shou選Oligo (dT),,與真核生物mRNA的3’PolyA尾配對,可獲得最高產(chǎn)量的全長cDNA,。

2. 如果對一些物種,,不能確定mRNA是否有polyA尾的情況下,shou選Oligo(dT),不成功再嘗試基因特異性引物(GSP)和Random primer為引物,。

3. 基因特異性引物(GSP)的特異性較高,。但有些情況下,用于PCR反應的GSP無法有效引導第一鏈cDNA合成,,可改用Oligo (dT)或Randomprimer重新進行逆轉(zhuǎn)錄,。

4. Random primer特異性zui低,所有RNA,,包括mRNA,,rRNA,tRNA均可以作為Random primer的模板,。當目標區(qū)域具有復雜二級結構或GC含量較高,,或者模板為原核生物來源,使用Oligo (dT)或基因特異性引物(GSP)無法有效引導cDNA合成時,,可使用Random primer為引物,。

5. 如果合成cDNA下游用于qPCR,可將Oligo (dT)與Random primer混合使用(各加1μl /20μl反應體系),,可使mRNA的各個區(qū)域cDNA合成效率相同,,有助于提高qPCR結果的真實性和重復性。

第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應體系為例)

1. 反應體系的配制

操作前,,請將各組分輕彈混勻,,點甩離心收集至管底,置冰上備用,。

使用 RNase-Free PCR 管在冰上配制:

Components

Volume

Total RNA

50 ng - 5 μg

Oligo(dT)18 (0.5 μg /μl) or

Random primer (N6) (0.1 μg/μl) or

GSP (Gene Specific Primer , 2 pmol/μl) or

1 μl

1 μl

1 μl

5x TRUE Reaction Mix

4 μl

dsDNase

1 μl

RNase free H2O

To 20 μl

2.輕柔吸打混勻,,點甩離心,置 PCR 儀進行逆轉(zhuǎn)錄反應,。

如用Oligo(dT)18或基因特異性引物(GSP),,產(chǎn)物用于PCR:42℃孵育30 min;產(chǎn)物用于qPCR:42℃孵育15 min,。

如用 Random Primer,25℃孵育10 min 后,,產(chǎn)物用于 PCR,42℃孵育30 min,;

25℃孵育 10 min 后,,產(chǎn)物用于 qPCR,42℃孵育 15 min,。

注意:如果模板具有復雜二級結構或高 GC 區(qū)域,,可以先只加 RNA 模板、 引物和 RNase free H2O,,混勻,,65℃變性 5 min,,冰上冷卻,,點甩離心后加入其它成分,,并將 42℃孵育溫度提升至 50°C,有助于提高產(chǎn)量,。

3. 85°C加熱 5 sec,,失活RTase和dsDNase,終止反應,。

逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可立即用于PCR或qPCR反應,,或保存于-20°C,并在半年內(nèi)使用,;長期存放建議分裝后在-70°C保存,,cDNA應避免反復凍融。

PCR

建議取2 - 4 μl的cDNA產(chǎn)物原液作為PCR模板,。

1. 常規(guī)擴增:71019-2x Taq PCR MasterMix (30sec/kb)

71800-2x Lightning Taq PCR MasterMix (10sec/kb)

2. 高保真擴增:71812-2x FastHiFi PCR MasterMix (≤3kb片段)

71814-2×LongHiFi PCR MasterMix (≤10kb片段)

qPCR

建議取1~2μl cDNA產(chǎn)物原液作為20μl qPCR反應體系的模板,。如果基因表達量較高,請根據(jù)實際情況適當稀釋cDNA模板后使用,。

相關產(chǎn)品:

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III 1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉(zhuǎn)錄

    
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