FlashPure Plus RNA Purification Kit

增強(qiáng)型 RNA 清潔純化試劑盒（含 miRNA）

增強(qiáng)型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

目錄號(hào):91612

產(chǎn)品內(nèi)容：

自備試劑：

無(wú)水乙醇

保存條件：

室溫（15 ~ 25℃）

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

本試劑盒不但可以純化大片段的 mRNA 等 RNA,，也可以純化 miRNA 等各種小的 RNA,。適用于從酶反應(yīng)液（如DNase 處理、體外轉(zhuǎn)錄,、RNA 加帽,、蛋白酶處理、RNA 標(biāo)記等）中純化回收RNA,，也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化,。

在高鹽條件下，RNA與硅膠吸附膜高效,、專(zhuān)一地結(jié)合,，經(jīng)過(guò)漂洗步驟，最大限度除去蛋白質(zhì),、無(wú)機(jī)鹽離子和許多有機(jī)雜質(zhì)等,，在低鹽條件下，RNA被洗脫,?？商幚淼?/span>RNA 樣品量可高達(dá) 100 μg。

本試劑盒純化的RNA 沒(méi)有蛋白的污染,，所得的 RNA可用于NGS RNA文庫(kù)構(gòu)建,、反轉(zhuǎn)錄熒光定量 PCR、 Northern blot,、 Formation of ribonucleoprotein (RNP) complexes for genome editing,、顯微注射,、RNA 標(biāo)記、 RNA 干擾,、轉(zhuǎn)染等下游實(shí)驗(yàn),。

適用范圍：

適用于回收≥15nt 的單鏈 RNA 或者雙鏈RNA。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 快速：步驟少,，操作簡(jiǎn)便,，整個(gè)操作僅需 15分鐘。

2. 高效：du特配方使本產(chǎn)品比一般試劑盒回收效率大大提高,，并且不會(huì)抑制下游反應(yīng),。

注意事項(xiàng)

1. 使用前請(qǐng)檢查Buffer MRC是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象,，可在37℃水浴中加熱幾分鐘,，即可恢復(fù)澄清。

2. 所有步驟均可以在室溫進(jìn)行,，但是應(yīng)該迅速操作,，減少RNA降解機(jī)會(huì)。

3. Wash Solution 1和 Wash Solution 2/3加入無(wú)水乙醇后,，可以在常溫保存,。

4. Wash Solution2/3可能加入乙醇使用幾天后出現(xiàn)沉淀晶體，并不影響使用,，直接不吸晶體,，吸上清使用就可以。

操作步驟

提示：

第一次使用前請(qǐng)先在 Wash Solution 1 瓶和 Wash Solution 2/3 瓶中加入無(wú)水乙醇,，加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽,，并打?qū)礃?biāo)記。

1. 于冰上,，用 RNase-Free H2O將 RNA樣品補(bǔ)足至 100μl,，加入200μl Buffer MRC，輕柔混勻,。

2. 加入375μl（1.25倍體積）無(wú)水乙醇,，混勻，無(wú)需離心,。

注意：如果希望回收大于 25nt的RNA,，加1.25倍體積無(wú)水乙醇就可以；如果希望回收大于15nt的RNA,，可以加2倍體積無(wú)水乙醇,。

3. 將上一步所得溶液加入一套吸附柱中（吸附柱套在收集管內(nèi)），13,000rpm離心 30sec，棄濾液,，將吸附柱重新套回收集管,。（吸附柱的最大容量是 700ul，溶液較多時(shí),，可分兩次進(jìn)行）

4. 加入700μl Wash Solution 1（請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇!）,，13,000rpm離心 30sec，棄濾液,。

5. 漂洗：加入 500ul Wash Solution 2/3,，13,000rpm離心30sec，棄濾液,。

6. 二次漂洗：重復(fù)步驟5一次,。

7. 干燥：將離心吸附柱于13,000rpm離心 2min，甩干殘留漂洗液,。

8. 洗脫：將吸附柱置于一個(gè)新的 1.5 ml 離心管中,，在吸附膜的中央懸空滴加 30 ~80 μl RNase-Free H2O，室溫放置 2 min,，13,000 rpm 離心 1 min,，收集 RNA 片段。

（注意：為增加回收效率,，可將 RNase-Free H2O 在 80℃預(yù)熱,，也可將得到的溶液重新加入到離心管中,，室溫放置 2 min,，再次離心收集。）

增強(qiáng)型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品