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規(guī)格：500U

用途：科研試驗

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PCR原理

　　DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈,，在DNA聚合酶的參與下,，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在實驗中發(fā)現(xiàn),，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,，通過溫度變化控制DNA的變性和復性,，加入設(shè)計引物，DNA聚合酶,、dNTP就可以完成特定基因的體外復制,。
　　但是，DNA聚合酶在高溫時會失活,，因此,，每次循環(huán)都得加入新的DNA聚合酶，不僅操作煩瑣,，而且價格昂貴,，制約了PCR技術(shù)的應用和發(fā)展。
　　發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷,、同時也大大降低了成本,，PCR技術(shù)得以大  taq酶[1]量應用，并逐步應用于臨床,。
　　PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復制過程,，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合,，為下輪反應作準備,；②模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右,，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合,；③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料,，靶序列為模板,，按堿基互補配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈,，重復循環(huán)變性--退火--延伸三過程就可獲得更多的“半保留復制鏈”,，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘,，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍,。

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聚乙烯醇縮甲醛溶膠/聚乙烯醇縮甲醛/SFVFBR，1%63148-64-1RT 
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標準品，99% 
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人參皂苷Rb2/人參皂甙Rb2/GinsenosideRb2分析標準品,，98%11021-13-9RT 
人參皂苷Rb3/人參皂甙Rb3/GinsenosideRb3分析標準品,，98%68406-26-8RT 
人參皂苷Rg1/人參皂甙Rg1/GinsenosideRg1分析標準品，98%22427-39-0RT 
人參皂苷Rg2/人參皂甙Rg2/GinsenosideRg2分析標準品,，98%52286-74-5RT 
人參皂苷Rg3/人參皂甙Rg3/GinsenosideRg3分析標準品,，98%14197-60-5RT 
人參皂苷Re/人參皂甙Re/GinsenosideRe分析標準品，98%52286-59-6RT 
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人參皂苷Rf/人參皂甙Rf/GinsenosideRf分析標準品,，98%52286-58-5RT 
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