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操作步驟
　　方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法：
　　1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml,。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜,。次日,，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次,，每次3分鐘,。（簡稱洗滌，下同）,。
　　2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,，置37℃孵育1小時。然后洗滌,。（同時做空白孔,，陰性對照孔及陽性對照孔）。
　　3. 加酶標抗體：于各反應孔中,，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml,。37℃孵育0.5～1小時,，洗滌。
　　4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,，37℃10～30分鐘,。
　　5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
　　6. 結果判定：可于白色背景上,，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深,，陽性程度越強,，陰性反應為無色或極淺,，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”,、“-”號表示,。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色,，則410nm）處,，以空白對照孔調零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,，即為陽性,。
　　方法二 用于檢測未知抗體的間接法：
　　用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml,，4℃過夜,。次日洗滌3次。
　　加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔 中,置37℃孵育1小時,洗滌,。
　　同時做空白,、陰性及陽性孔對照于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml,， 37℃孵育30-60分鐘,，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
　　其余步驟同“雙抗體夾心法”的4,、5,、6。
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