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上海乾思生物MBS品牌代理經營進口胎牛血清、細胞因子,、ELISA試劑盒,、細胞、抗體,、生物試劑,、耗材、培養(yǎng)基,、一抗,、二抗、其產品吸附均勻,，吸附性好,，空白值低，孔底透明度高,，代做ELISA實驗等,。完善的庫存及供應體系以及高效穩(wěn)定的純化技術,，保證產品均能現貨供應和產品質量的穩(wěn)定性。

怎樣查到一個特定細胞株的相關知識和培養(yǎng)條件,？
ATCC（American Type Culture Collection）收集了絕大多數細胞的詳細資料,。打開ATCC網頁的Cells and hybridomas鏈接，輸入細胞名稱就可以搜索ATCC的細胞數據庫,。數據庫中有每一種細胞的詳細描述,，包括細胞的來源，培養(yǎng)和凍存條件,，以及相關文獻等資料,。
如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基？
培養(yǎng)某類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件,。MEM中培養(yǎng)的細胞,，很可能在DMEM或M199中同樣容易生長?？傊?，*MEM、DMEM做貼壁細胞培養(yǎng),；RPMI1640做懸浮細胞培養(yǎng),；各種目的無血清培養(yǎng)*AIMV培養(yǎng)基（SFM）,。

測序實驗流程：
1 收集樣品
2 相關試劑 總RNA提取試劑TREzol Reagent (RNA提取試劑), M-MLV(cDNA逆轉錄酶), RNA 純化試劑, RealqPCR MasterMix (熒光定量PCR預混試劑)。
3 實驗儀器 熒光定量PCR儀; PCR儀;低溫離心機,。
4 總RNA提取
5 cDNA合成 在0.5ml的離心管中加入1µl模板總RNA(1µg/µl); 2µl隨機引物(T18, 10pmol/ul);2µl 10mM dNTP mix;加水至15µl體系,?；靹蚝?0℃變性RNA 5分鐘，冰上速冷1分鐘,，離心將溶液收集至管底加入6µl 5×PCR buffer;1µl RNaseout;1µl M-MLV RT;加水至30µl體系,。PCR儀中反應條件設置 37℃延伸60min，70℃保溫15min終止反應,。合成好的cDNA置于 -20 ℃保存?zhèn)溆谩?br style="box-sizing: border-box; margin: 0px;"/>