MKN1細(xì)胞株 全國統(tǒng)一市場價格 全國*

【產(chǎn)品名稱】MKN1細(xì)胞

【中文名稱】人胃癌細(xì)胞株

【細(xì)胞生長】貼壁生長或懸浮生長或半貼壁生長

【細(xì)胞形態(tài)】上皮樣,、多形態(tài)細(xì)胞樣等形態(tài)

【細(xì)胞數(shù)量】1×1000000個細(xì)胞數(shù)

【細(xì)胞純度】93％

【活力】87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

【細(xì)胞檢測】細(xì)胞不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌

【細(xì)胞運(yùn)輸】干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）

【細(xì)胞培養(yǎng)溫馨提示】

1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù),。所提供的 MKN1細(xì)胞株 @慧穎細(xì)胞庫及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷,、治療,。

2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,，中心不保證其準(zhǔn)確性,。

3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考,。

4）使用者在接收、處理,、保存,、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

若出現(xiàn) MKN1細(xì)胞株 細(xì)胞生長緩慢,，形態(tài)由原來的長梭型變成現(xiàn)在的多角型,，而且還逐漸的從培養(yǎng)瓶中脫落，但培養(yǎng)基沒變渾濁,。懷疑是支原體污染,！

支原體是一種大小介于細(xì)菌和病毒之間(zui小直徑0．2um)并獨(dú)立生活的微生物．約有1%可通過濾菌器。支原體無細(xì)胞壁(cell wall)形態(tài)呈高度多形性．可為圓形,、絲狀或梨形,。

支原體形態(tài)多變，在光境下不易看清內(nèi)部結(jié)構(gòu),。電鏡下觀察支原體膜為三層結(jié)構(gòu)．其中央有電干密度大的密集顆粒群或絲狀的中心束,。支原體多吸附或散在于細(xì)胞表面和細(xì)胞之間。橫斷面與細(xì)胞微絨毛相似,，但微絨毛電子密度比支原體小,，且中央無顆粒群

或中央束。

支原體代謝需固醇類物質(zhì),、部分種類需要精氨酸,、O 2或葡萄糖,，每一種支原體都有自身持點(diǎn)。多數(shù)支原體適合于偏堿條件下生存(PH7．6—8．0),，對酸耐受性差,。對熱比較敏感，對一般抗生素(antibiotic)不敏感,。

支原體污染細(xì)胞后．培養(yǎng)液可不發(fā)生混濁．多數(shù)情況下細(xì)胞病理變化輕微或不顯著,，細(xì)微變化也可由于傳代、換液而緩解．因此易被忽視,。但個別嚴(yán)重者,，可致細(xì)胞增殖緩慢．甚至從培養(yǎng)器皿脫落。

為確定有無支原體污染可做如下檢酗：

①相差顯微境檢測：將細(xì)胞按種于事先放置于培養(yǎng)瓶內(nèi)的蓋玻片上,，24h后取出,，用相差油鏡觀察．支原體呈暗色微小顆粒位于細(xì)胞表面和細(xì)胞之間。

②熒光染色法：熒光染色用能與DNA特異性結(jié)合的熒光染料Hoechst 33258,，可使支原體內(nèi)含有的DNA著色,，染色后用熒光顯微鏡觀察。具體方法如下：首先將細(xì)胞接種蓋玻片上,，在細(xì)胞未長滿前取出玻片,，用不合酚紅的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min,，然后用生理鹽水漂洗．置于用生理鹽水配濃度為50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min,。染色后用蒸溜水洗1—2min．向細(xì)胞面滴加pH5．5磷酸緩沖液數(shù)滴，然后置熒光顯微鏡下觀察,。鏡下支原體為散在于細(xì)胞同圍或附于細(xì)胞膜表面的亮綠色小點(diǎn),。

③電鏡檢查；用掃描電鏡方法簡便快速．也可以利用透射電鏡,。

④DNA分子條文檢查或支原體培養(yǎng)等方法：檢出率高．但方法較為復(fù)雜

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