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脂質(zhì)體2000 LIPOFECTAMINE 2000 脂質(zhì)體2000 轉(zhuǎn)染試劑LIPO 2000 價(jià)格
訂購(gòu)信息：
| 中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) | 價(jià)格 |
| 脂質(zhì)體2000 | Lipofectamine 2000 Transfection Reagent | 0.75ML | 11668-027 | 優(yōu)惠 |
| 脂質(zhì)體2000 | Lipofectamine 2000 Transfection Reagent | 1.5ML | 11668-019 | * |
脂質(zhì)體2000 價(jià)格 相關(guān)影響因素：
1.細(xì)胞的狀態(tài),。這點(diǎn)非常重要，不要急于求成,，一定要讓細(xì)胞處于*的生長(zhǎng)狀態(tài)再做,。個(gè)人覺得細(xì)胞復(fù)蘇后的3代左右細(xì)胞狀態(tài)，不要用傳了很多代的細(xì)胞去做,，細(xì)胞的形態(tài)都會(huì)發(fā)生變化了,。
2.細(xì)胞的融合度。說(shuō)明書上寫的細(xì)胞的融合度要達(dá)到90%才能做細(xì)胞太少,，肯定容易死的,。
3.無(wú)血清培養(yǎng)基OPTI-MEM（GIBICO）很好用，有無(wú)血清培養(yǎng)基的話,，就用它代替PBS洗細(xì)胞兩遍,。注意洗的時(shí)候要輕，靠邊緣加入液體,，然后不要吹吸細(xì)胞,，而是轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)板讓液體滾動(dòng)在細(xì)胞表面。如果洗的太厲害,，細(xì)胞又損失一部分,，當(dāng)然加了脂質(zhì)體，細(xì)胞受影響就更大了,。
4.加入無(wú)血清培養(yǎng)基后5~6小時(shí)更換全培養(yǎng)基,。不要太長(zhǎng)。
5.轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒一定純度好,、濃度高,、無(wú)內(nèi)毒素。濃度不要低于0.35ug/ul,。
脂質(zhì)體2000 價(jià)格 以6孔板舉例說(shuō)明體系：
溶液1：240ul 無(wú)血清培養(yǎng)基 + 10 ul lipofectamine 2000 perwell （總體積250 ul）（溫育5min）
溶液2：X ul 無(wú)血清培養(yǎng)基 + 4 ug 質(zhì)粒 per well（總體積250 ul）
將溶液1與溶液2混合，室溫下置20min,。
無(wú)血清培養(yǎng)基沖洗細(xì)胞兩遍后加入2ml 無(wú)血清培養(yǎng)基,。
將溶液1與溶液2的混合液逐滴加入孔中，搖動(dòng)培養(yǎng)板,，輕輕混勻,。在37℃，5％的CO2中保溫24-72小時(shí),。
實(shí)驗(yàn)證明：48小時(shí)mRNA表達(dá)zui高,；72h蛋白表達(dá)zui高。
