14
脂質(zhì)體2000 LIPOFECTAMINE 2000 脂質(zhì)體2000 轉(zhuǎn)染試劑LIPO 2000 價格
訂購信息：
| 中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 | 價格 |
| 脂質(zhì)體2000 | Lipofectamine 2000 Transfection Reagent | 0.75ML | 11668-027 | 優(yōu)惠 |
| 脂質(zhì)體2000 | Lipofectamine 2000 Transfection Reagent | 1.5ML | 11668-019 | * |
脂質(zhì)體2000 價格 相關(guān)影響因素：
1.細(xì)胞的狀態(tài),。這點非常重要,，不要急于求成，一定要讓細(xì)胞處于*的生長狀態(tài)再做,。個人覺得細(xì)胞復(fù)蘇后的3代左右細(xì)胞狀態(tài),，不要用傳了很多代的細(xì)胞去做,，細(xì)胞的形態(tài)都會發(fā)生變化了。
2.細(xì)胞的融合度,。說明書上寫的細(xì)胞的融合度要達(dá)到90%才能做細(xì)胞太少,，肯定容易死的。
3.無血清培養(yǎng)基OPTI-MEM（GIBICO）很好用,，有無血清培養(yǎng)基的話,，就用它代替PBS洗細(xì)胞兩遍。注意洗的時候要輕,，靠邊緣加入液體,，然后不要吹吸細(xì)胞，而是轉(zhuǎn)動培養(yǎng)板讓液體滾動在細(xì)胞表面,。如果洗的太厲害,，細(xì)胞又損失一部分，當(dāng)然加了脂質(zhì)體,，細(xì)胞受影響就更大了,。
4.加入無血清培養(yǎng)基后5~6小時更換全培養(yǎng)基。不要太長,。
5.轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒一定純度好,、濃度高、無內(nèi)毒素,。濃度不要低于0.35ug/ul,。
脂質(zhì)體2000 價格 以6孔板舉例說明體系：
溶液1：240ul 無血清培養(yǎng)基 + 10 ul lipofectamine 2000 perwell （總體積250 ul）（溫育5min）
溶液2：X ul 無血清培養(yǎng)基 + 4 ug 質(zhì)粒 per well（總體積250 ul）
將溶液1與溶液2混合，室溫下置20min,。
無血清培養(yǎng)基沖洗細(xì)胞兩遍后加入2ml 無血清培養(yǎng)基,。
將溶液1與溶液2的混合液逐滴加入孔中，搖動培養(yǎng)板,，輕輕混勻,。在37℃，5％的CO2中保溫24-72小時,。
實驗證明：48小時mRNA表達(dá)zui高,；72h蛋白表達(dá)zui高。
