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根據(jù)細(xì)胞生長的恃點，傳代方法有3種：懸浮生長細(xì)胞傳代,、半懸浮生長細(xì)胞傳代（Hela細(xì)胞）,、貼壁生長細(xì)胞傳代。

培養(yǎng)細(xì)胞傳代根據(jù)不同細(xì)胞采取不同的方法,。貼壁生長的細(xì)胞用消化法傳代,；部分貼壁生長的細(xì)胞用直接吹打可傳代；懸浮生長的細(xì)胞可以采用直接吹打或離心分離后傳代,，或用自然沉降法吸除上清后,，再吹打傳代。

1.  貼壁細(xì)胞的消化法傳代：

（1）吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,。

（2）D-Hanks液洗2～3次,。

 （3）向瓶內(nèi)加入適量消化液（胰蛋白酶或與EDTA混合液）輕輕搖動培養(yǎng)瓶，使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

（4）然后吸掉或倒掉消化液后再加適量新的消化液,，輕輕搖動再倒掉大部分消化液，僅留少許進(jìn)行消化（也可不采用上述步驟直接加消化液進(jìn)行消化）,。

（5）消化在37℃或室溫25℃以上環(huán)境下進(jìn)行,。

（6）消化2～5 min 后把培養(yǎng)瓶放置顯微鏡下進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮，細(xì)胞間隙增大后,，應(yīng)立即終止消化,。

（7）吸除或倒掉消化液，如用EDTA消化,，需加Hanks液數(shù)毫升,，輕輕轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶把殘留消化液沖掉。

（8）再加培養(yǎng)液,。如僅用胰蛋白酶可直接加少許含血清的培養(yǎng)液,，終止消化。

（9）用彎頭吸管,，吸取瓶內(nèi)培養(yǎng)液,，反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞，吹打過程要順序進(jìn)行,。

（10）從培養(yǎng)瓶底部一邊開始到另一邊結(jié)束,，以確保所有底部都被吹到，使細(xì)胞脫離瓶壁后形成細(xì)胞懸液,。吹打時動作要輕柔不要用力過猛,。

（11） 計數(shù)，分別接種在新的培養(yǎng)瓶內(nèi),。

2.  懸浮細(xì)胞的傳代：懸浮細(xì)胞傳代可離心收集細(xì)胞后傳代,，或直接傳代。

離心傳代法：

（1） 將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到15 ml 離心管內(nèi),。

（2） 離心800~1000 rpm,，5 min。

（3） 棄去上清,，加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi),，用吸管吹打形成細(xì)胞懸液。

（4） 計數(shù),，分別接種在新的培養(yǎng)瓶內(nèi),。

（5）直接傳代即讓懸浮細(xì)胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清液吸掉1/2~2/3,，然后用吸管吹打形成細(xì)胞懸液后再傳代,。

3.  部分貼壁細(xì)胞的傳代

（1）部分貼壁不牢的細(xì)胞，如Hela細(xì)胞等,，不經(jīng)消化處理直接吹打可使細(xì)胞從壁上脫落下來,，而進(jìn)行傳代。

（2）對絕大部分貼壁生長的細(xì)胞,，因直接吹打?qū)?xì)胞損傷較大,，細(xì)胞常有較大數(shù)量的丟失,，因而需消化后，才能吹打傳代,。

注意事項：

1.  胰蛋白酶要預(yù)溫,，溫度37℃左右為宜℃。

2.  離心轉(zhuǎn)速要合適,，轉(zhuǎn)速過低,，不能有效分離細(xì)胞，離心速度過大,，時間過長，會擠壓細(xì)胞造成損傷甚至死亡,。

3.  要定時觀察細(xì)胞,，發(fā)現(xiàn)污染，應(yīng)及時處理,。