抗體如何保存

　　通常情況下,，抗體經(jīng)恰當(dāng)保存和處理，大多數(shù)應(yīng)能保持活性數(shù)月乃至數(shù)年,。當(dāng)然,，不同類型抗體，其保存的方法也可能不一樣,，以下就抗體的保存,，提供一些參考!

　　一、保存溫度和條件

　　對于很多抗體而言,，保存在-20℃是*足夠了,，沒有任何證據(jù)顯示保存在-80℃會有更多的好處!分裝成小等份可zui大程度減少由凍融造成的損傷，以及從單個試劑瓶中多次吸取而引入的污染,。小等份只需凍融一次,，如有剩余，可將剩余物保存于 4oC. 在收到抗體時,，在 10,000 × g 下離心 20 秒以沉積截留于試劑瓶螺紋的溶液,，并以小等份轉(zhuǎn)移至低蛋白結(jié)合微量離心管中。小等份的量取決于實驗人員在實驗中通常采用的量,。小等份應(yīng)不小于10 µl; 等份越小,，儲液濃度因抗體蒸發(fā)及吸附于保存瓶表面而受到的影響越大。

　　在大多數(shù)情況下,，收到抗體時在 4oC 下保存一至兩周,，然后再冷凍進(jìn)行長期保存是可接受的，但也許腹水液是例外,，它可能包含蛋白酶,，因而應(yīng)該盡快凍存。同樣,，遵照說明書上的建議是重要的,。

　　大部分抗體的運輸條件：一般的運輸過程需要1-2周的時間，所以是在4℃的條件下來完成的,。

　　對于特殊的抗體,，如酶、熒光素等偶聯(lián)抗體,、IgG3同型抗體等抗體的保存有其注意事項：

　　1,、偶聯(lián)抗體 酶偶聯(lián)抗體不應(yīng)凍存,，而應(yīng)保存于 4oC. 凍融不僅影響抗體結(jié)合能力，還會降低酶活性,。無論偶聯(lián)至熒光染料,、酶還是生物素，偶聯(lián)抗體都應(yīng)保存于深色試劑瓶中或用金屬箔包裹. 暴露于光線中將損害偶聯(lián)物的活性,。特別是熒光偶聯(lián)物易受到光漂白影響,，在實驗的所有階段都應(yīng)避光。

　　2,、IgG3的同型對照 保存在4℃,，避免凍起來。因為如果出現(xiàn)凍融過程,，該抗體非常容易形成多聚體

　　二,、用*防止污染

　　為了防止微生物污染，可將*加入抗體制備品中達(dá)到0.02% (w/v). 的終濃度,。但是有時不能使用*,，有以下兩中情形：

　　(1)、如果用抗體染色或處理活細(xì)胞,，或如果用抗體進(jìn)行體內(nèi)研究,，一定要使用不包含*的制備品。該抗菌劑也對大多數(shù)其它生物具有毒性：它阻斷細(xì)胞色素電子傳遞系統(tǒng),。

　　(2),、*會干擾氨基參與的任何偶聯(lián)，應(yīng)在偶聯(lián)進(jìn)行前除去,。偶聯(lián)后,，

　　抗體可保存于*中，除此以外,，0.01% 硫汞撒(硫柳汞)不含伯胺,，也是可接受的替代物。

　　*可通過透析或凝膠過濾從抗體溶液中除去,。IgG 的分子量為 150,000 道爾頓(IgM 為約 600,000);*的分子量為 65 道爾頓,。截留分子量為 14,000 道爾頓的微透析裝置可保留抗體同時使疊氮化物向外擴(kuò)散。在保持于 4oC 的磁性攪拌器上的燒杯中,，每毫升抗體使用至少一升冷 PBS 并攪拌透析裝置 6 小時,。更換 PBS 兩次，每次更換攪拌至少 6 小時,。如有可能,，所有材料都應(yīng)滅菌并且所得的制備物應(yīng)無菌操作。

　　三、冷凍/融化損傷

　　重復(fù)冷凍/融化循環(huán)可使抗體變性,，導(dǎo)致其形成使抗體結(jié)合能力降低的聚集物,。保存于 -20oC 對于大多數(shù)抗體是適當(dāng)?shù)?保存于 -80oC 無明顯優(yōu)勢。冰箱不能為無霜型,。 這些冷凍和融化之間的循環(huán)(以減少結(jié)霜)恰恰是應(yīng)該避免的,。出于相同原因，抗體試劑瓶應(yīng)置于具有zui小溫度波動的冰箱區(qū)域,，例如朝冰箱后部放置而不是置于門架上,。

　　有些研究人員加入冷凍保護(hù)劑甘油達(dá)到 50% 的終濃度以防止冷凍/融化損傷;甘油可將凝固點降低至低于 -20oC。雖然這對于很多抗體是可接受的,，但還是不能確保在該保存條件下的穩(wěn)定性，通常我們參考具體產(chǎn)品說明書提供的保存方法,。在這里,，我們也一般不建議將包含甘油的溶液保存于 -80oC，因為該溫度低于甘油的凝固點,。還要注意甘油可被細(xì)菌污染,。如果加入甘油或任何冷凍保護(hù)劑，則應(yīng)當(dāng)小心操作,，以得到無菌制備物,。

　　應(yīng)避免抗體在稀釋至工作濃度后在 4℃ 下保存超過一天。蛋白質(zhì)在高濃度下保存時一般不易降解,，理想的濃度為 1 mg/ml 或更高,。這是在抗體溶液中加入蛋白質(zhì)例如 BSA 作為穩(wěn)定劑的理論基礎(chǔ)。加入的蛋白質(zhì)也有助于減少抗體因結(jié)合于容器壁上而造成的損失,。對于打算進(jìn)行偶聯(lián)的抗體而言,，由于穩(wěn)定蛋白質(zhì)會與抗體競爭，降低了偶聯(lián)的效率,，所以不應(yīng)加入穩(wěn)定蛋白質(zhì),。

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