人抑制素B（INHB）ELISA試劑盒Kit|說明書

產(chǎn)品名稱：人抑制素B（INHB）ELISA試劑盒

別名：人抑制素B（INHB）ELISA檢測試劑盒,；人抑制素B（INHB）ELISA酶免試劑盒；人抑制素B（INHB）ELISA Kit

英文名稱：Human Inhibin B （INHB） ELISA Kit

品牌：BioSwamp

貨號：HM10649

規(guī)格：96T

目的：本試劑盒用于體外定量檢測人血清,、血漿,、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中抑制素B（INHB）含量,。

有效期：6個月

保存溫度：2-8℃

人抑制素B（INHB）ELISA試劑盒Kit|說明書

使用目的：

本試劑盒用于體外定量檢測人血清,、血漿、組織,、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中抑制素B（INHB）的含量,。

實驗原理：

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人抑制素B（INHB）水平。用純化的人抑制素B（INHB）抗體包被微孔板,，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入抑制素B（INHB），再與HRP標(biāo)記的抑制素B（INHB）抗體結(jié)合,，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的抑制素B（INHB）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人抑制素B（INHB）濃度,。

注意事項：

l           本試劑盒僅用于科研，不得用于醫(yī)學(xué)診斷,。

l           使用試劑盒前,，請仔細(xì)閱讀說明書，以試劑盒內(nèi)的說明書為準(zhǔn),，請務(wù)必理解說明書內(nèi)容,。

l           酶標(biāo)包被板屬于可拆型,，開封后如未用完，板條應(yīng)裝入鋁箔袋密封并2-8°C保存,。

l           加樣樣本和試劑應(yīng)盡快完成,。

l           避免實驗過程中酶標(biāo)板干燥；清洗后盡快加試劑,。

l           實驗開始,，所有試劑應(yīng)平衡到室溫 （21-26°C） 后方可進(jìn)行。溫度會影響吸光度值,，但不影響樣本值,。

l           切忌用口加樣,，以免試劑和樣本粘到皮膚和粘膜上,。

l           不要在處理樣本或試劑的區(qū)域抽煙、吃東西,、喝酒或化妝,。

l           操作時帶一次性手套，微生物的污染會影響實驗結(jié)果的正確性,。

l           操作應(yīng)按照國家規(guī)定的安全條列進(jìn)行,。

l           過期的試劑盒切勿再使用。

l           TMB 底物對皮膚有刺激性,，不慎入眼,，立即用大量水沖洗，皮膚上不慎接觸到也應(yīng)立即用肥皂,，并用大量的水沖洗,。試驗中被污染的物品在下次使用前應(yīng)盡快清洗。

試劑盒組成：

1.說明書                             1份

2.封板膜                             2張

3.酶標(biāo)包被板                       12孔×8條

4.標(biāo)準(zhǔn)   2560pg/ml                 0.6ml×1 瓶

5.標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液                     2ml×1 瓶

6.生物素標(biāo)記的抗INHB抗體         1.5ml×1瓶

7.顯色劑A液                        6ml×1瓶

8.顯色劑B液                        6ml×1瓶

9.終止液                           6ml×1瓶

10.酶標(biāo)試劑                        6ml×1瓶

11. 30倍濃縮洗滌液                 20ml×1瓶

需要而未提供的試劑和器材：

l           吸光度值在450nm波長下檢測的酶標(biāo)儀,。

l           1-2ml的加樣器,。

l           100 ml和1L的量筒。

l           吸水紙,。

l           37°C 恒溫箱,。

l           蒸餾水或去離子水。

l           數(shù)據(jù)分析和繪圖軟件,，圖紙,。

l           標(biāo)準(zhǔn)和樣品稀釋的試管。

儲存條件：

u           有效期內(nèi)的試劑如開封后未用完,，請2-8°C 保存,。

u           過期的試劑請不要用，打開后的試劑2-8°C 保存,。

u           酶標(biāo)包被板必須2-8°C 保存,，如有未用完的酶標(biāo)包被板,，打開的鋁箔袋須密封并2-8°C 保存。

u           開封后的試劑盒2-8°C只能保存8周,。

試劑準(zhǔn)備：

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用,。

樣本處理及要求：

1.    血清-用采血管收集血液，室溫血液自然凝固30分鐘,，1000 xg離心15分鐘左右,，收集上清，盡早進(jìn)行實驗,，或者分裝后-20°C 或 -80°C 保存,。

2.    血漿-收集好的血漿根據(jù)要求選擇EDTA或者檸檬酸鈉作為抗凝劑，2-8°C 1000 xg離心15分鐘左右,，30分鐘內(nèi)收集好,，-20°C 或 -80°C 保存，避免反復(fù)凍融,。

3.    細(xì)胞上清及相關(guān)液體-收集好的樣本離心后應(yīng)盡快實驗,，或者分裝后-20°C 或 -80°C 保存，避免反復(fù)凍融,。

操作步驟：

u           注意事項：

l           所有試劑和樣本使用前必須在室溫下平衡,，混勻試劑時不應(yīng)起泡沫。

l           一旦實驗開始,，各操作步驟都應(yīng)盡快完成,。

l           避免重復(fù)使用手中的吸頭和試管，以免交叉污染,。

l           一般情況,，酶的反應(yīng)與時間和溫度成正比。

u           操作步驟：

1.       標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：準(zhǔn)備小試管6只,，依次編好號碼,，先在各小試管中加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ul，然后取原濃度標(biāo)準(zhǔn)品100ul加入一只已編好號的試管中,，充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中,，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第三只試管中,，充分混勻,；再在該試管中取100ul加入第四只試管中，充分混勻,；再在該試管中取100ul加入第五只試管中,，充分混勻；然后在該試管中取100ul,，棄掉,。第六只試管作為0號標(biāo)準(zhǔn)品,。稀釋后各管濃度分別是：1280pg/ml,640 pg/ml,320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,0 pg/ml。

在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔,，依次加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50ul（建議每個濃度做2個平行孔）,。

2.       加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品、酶標(biāo)試劑及生物素標(biāo)記的抗INHB抗體,，其余各步操作相同）,、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl,，然后再加生物素標(biāo)記的INHB抗體10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。

3.       溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.       配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用,。

5.       洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。

6.       加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外,。

7.       溫育：操作同3。

8.       洗滌：操作同5,。

9.       顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.

10.  終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.  測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行

實驗結(jié)果計算：

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo),，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD值代入方程式,，計算出樣品濃度,，即為樣品的實際濃度。