澤銘色譜儀檢測焦?fàn)t煤氣中低含量的萘：用此法測定焦?fàn)t煤氣中萘含量的重現(xiàn)性很好,，結(jié)果的準(zhǔn)確度和密度較高,。

本實驗方法操作簡便，分析周期由標(biāo)的3～4小時縮短到20～30min,，能夠滿足冷軋分析的需要,。

本方法定量下限低，靈敏度高,，可準(zhǔn)確測定出煤氣中2rag／m,。的萘，能夠滿足冷軋煤氣技術(shù)指標(biāo)的要求,。

本方法采用無分流分析法測定煤氣中萘,，用器直接取煤氣樣，用無水乙醇作吸收劑,，用保留時間定性,，用外標(biāo)法定量。與傳統(tǒng)的苦味酸法及標(biāo)的氣相色譜法相比,，靈敏度大大提高(可以準(zhǔn)確測定出含量低于5mg／m³的萘),，分析周期由3—4小時縮短到15—20分鐘，具有定量下限低、進樣量少,、操作簡便,、結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點。

澤銘色譜儀檢測焦?fàn)t煤氣中低含量的萘儀器和試劑：

色譜儀：靈華儀器 GC-9890系列

毛細柱：SE—54 (30m×0.25mm×0．5μm)

檢測器：FID

數(shù)據(jù)處理：SD-2020色譜工作站

進樣器：10μl微量進樣針

取樣器：100ml玻璃器,，9號針頭吸收瓶：5ml

萘：色譜純

無水乙醇：分析純

分析原理：

所謂無分流分析法就是設(shè)定色譜柱*初溫度為較低溫度(50—60℃),，注入試樣前關(guān)閉分流口，注入樣品汽化后,，待試樣大部分導(dǎo)入柱內(nèi)后(1—2min),，打開分流口，升高柱溫,，將在低溫時凝聚在柱前端的成分洗脫,、分離、檢測的方法,，一般適用于沸點較高的低濃度樣品的分析,。但此方法易使化合物熱分解，因而不適合易熱分解化合物的分析

色譜分析條件：

柱溫：60℃(2min) 200℃(5min)

汽化溫度：2OO℃                 檢測器溫度：200℃

柱人口壓力：140kPa              空氣壓力：50kPa

氫氣壓力：60kPa                 分流流量：40.8ml／min

隔墊吹掃：12.2ml／min           尾吹：32ml／min

采樣時間：1.5min                進樣器：10μl

定性方法：

在選定的條件下,，依次用l0μl的進樣針分別注人l μl乙醇和5％萘乙醇溶液,，其保留時間分別為2.98min、7.04min,，確定在這兩保留時間處的峰依次對應(yīng)乙醇,、萘