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精彩回顧|藥安會(huì)-蘇州站：聚焦藥品包裝密封性

3月28日,，由中國(guó)社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心指導(dǎo),，北京藥之典信息技術(shù)中心,、北京中培科檢信息技術(shù)中心聯(lián)合主辦的【2025制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會(huì)（CPQC-蘇州站）】開(kāi)幕,，Sumspring三泉中石攜多款檢測(cè)儀器參展。

會(huì)上,，藥監(jiān)專家,、國(guó)家藥品資深檢查員周老師分享了《符合國(guó)內(nèi)外申報(bào)的相容性及密封性最佳操作及最佳案例解讀》。藥品包裝不僅是藥品的“外衣",，更是保障藥品質(zhì)量,、安全性和有效性的重要組成部分，合適的包裝材料需與藥品具有良好的相容性,，避免有害物質(zhì)遷移（如塑化劑,、金屬離子等）或藥品成分被吸附，從而影響藥物安全性和有效性,。 

對(duì)于生物制劑,、注射劑、眼用制劑等高敏感性藥品,，微量遷移物（如塑化劑,、抗氧化劑）或密封缺陷（如微生物侵入、氣體滲透）可能引發(fā)嚴(yán)重安全性問(wèn)題。相容性及密封性研究可識(shí)別并控制此類風(fēng)險(xiǎn),，避免因包裝問(wèn)題導(dǎo)致的藥品污染或失效,。因此，藥包材相容性及密封性研究不僅是法規(guī)合規(guī)的硬性要求,，是藥品質(zhì)量“防患于未然"的科學(xué)手段,，更是制藥企業(yè)履行質(zhì)量承諾的關(guān)鍵步驟。 

Sumspring三泉中石作為藥品包裝檢測(cè)儀器專業(yè)制造商,，18年研發(fā)制造經(jīng)驗(yàn),，目前擁有微生物侵入法、高壓放電法,、真空/壓力衰減法等多項(xiàng)密封性檢測(cè)技術(shù),，先后與上海微譜、斯坦德科創(chuàng)建立了"CCIT聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室",。又參與了《無(wú)菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則草案》中《附1真空衰減試驗(yàn)法》和《附4壓力衰減試驗(yàn)法》兩個(gè)方法標(biāo)準(zhǔn)工作的起草,。在起草標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)踐過(guò)程中，積累了大量測(cè)試數(shù)據(jù)及驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn),，對(duì)于后期儀器設(shè)備的改進(jìn)和為用戶提供更多技術(shù)支持奠定了扎實(shí)的理論基礎(chǔ),。