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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

雞白痢抗體(PD)ELISA試劑盒說明書

時間:2014-11-25閱讀:1525
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雞白痢抗體(PD)ELISA試劑盒說明書

雞白痢抗體試劑盒用于測定雞血清,,血漿及相關(guān)液體樣本中白痢抗體 (PD)水平,。

實驗原理

  本試劑盒用雙抗夾心酶聯(lián)免疫(ELISA)測定標(biāo)本雞白痢抗體 (PD)。用純化的雞白痢抗體 (PD)抗原包被微孔板,,制成固相抗,,可與樣品中白痢抗體 (PD)相結(jié)合,,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的白痢抗體 (PD)抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中雞白痢抗體 (PD)的存在與否,。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,,混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,,保存過程中如有沉淀形成,,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心,。胸腹水、腦脊液參照實行,。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右,。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心,。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,,稱取重量。加入一定量的PBS,,PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度,。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,,其余冷凍備用,。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗,。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

  • 編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔,、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,,其余各步操作相同)
  • 加樣:分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl,。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液50μl,,然后再加待測樣品10μl加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,,拍干,。
  • 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,,空白孔除外。 
  • 溫育:操作同3,。
  • 洗滌:操作同5,。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。
  • 測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。

 

結(jié)果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為雞白痢抗體 (PD)陰性

  陽性判定:樣品OD值 臨界值(CUT OFF)者為雞白痢抗體 (PD)陽性

注意事項

1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果。

  • 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染,。

5.底物請避光保存。

6.試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),,使用雙波長檢測時,,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。終止液為2M的硫酸,,使用時必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:,;2-8,。

2.有效期:6個月

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