大鼠抑制素A（INHA）ELISA試劑盒說明書
本試劑僅供研究使用       目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中抑制素A（INHA）的含量,。
抑制素A實驗原理：
  本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠抑制素A（INHA）水平,。用純化的大鼠抑制素A（INHA）抗體包被微孔板,，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抑制素A（INHA），再與HRP標記的抑制素A（INHA）抗體結(jié)合,，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的抑制素A（INHA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，通過標準曲線計算樣品中大鼠抑制素A（INHA）濃度,。
抑制素A試劑盒組成：
 
試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存   
說明書 1份 1份    
封板膜 2片（48） 2片（96）    
密封袋 1個 1個    
酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存   
標準品：225ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存   
標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存   
酶標試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存   
濃縮洗滌液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清,，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心,。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)該再次離心,。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。胸腹水,、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清,。檢測細胞內(nèi)的成份時,，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復(fù)凍融,，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。
5. 組織標本：切割標本后,，稱取重量,。加入一定量的PBS，PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）,，用手工或勻漿器將標本勻漿充分,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清,。分裝后一份待檢測,，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
操作步驟
1. 標2. 準品的稀釋與加樣：在酶標3. 包被板上設(shè)標4. 準品孔10孔,，5. 在*、第二孔中分別加標6. 準品100μl,，7. 然后在*,、第二孔中加標8. 準品稀釋液50μl，9. 混勻,；然后從*孔,、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，10. 再在第三,、第四孔分別加標11. 準品稀釋液50μl,，12. 混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,，13. 再各取50μl分別加到第五,、第六孔中，14. 再在第五,、第六孔中分別加標15. 準品稀釋液50ul,，16. 混勻；混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七,、第八孔中，17. 再在第七、第八孔中分別加標18. 準品稀釋液50μl,，19. 混勻后從第七,、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,，20. 再在第九第十孔分別加標21. 準品稀釋液50μl,，22. 混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl,，23. 濃度分別為150ng/L,，24. 100ng/L ，25. 50ng/L,，26. 25ng/L,，27.  12.5ng/L）。
28. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不29. 加樣品及酶標30. 試劑,，31. 其余各步操作相同32. ）,、待測樣品孔。在酶標33. 包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液50μl,，34. 然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍35. ）,。加樣將樣品加于酶標36. 板孔底部，37. 盡量不38. 觸及孔壁,，39. 輕輕晃動混勻,。
40. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
41. 配液：將30（48T的20倍42. ）倍43. 濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍44. ）倍45. 稀釋后備46. 用,。
47. 洗滌：小心揭掉封板膜，48. 棄去液體,，49. 甩干,，50. 每孔加滿洗滌液，51. 靜置30秒后棄去,，52. 如此重復(fù)53. 5次,，54. 拍干。
55. 加酶：每孔加入酶標56. 試劑50μl,，57. 空白孔除外,。
58. 溫育：操作同59. 3。
60. 洗滌：操作同61. 5,。
62. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，63. 再加入顯色劑B50μl，64. 輕輕震65. 蕩混勻,，66. 37℃避光顯色15分鐘.
67. 終止：每孔加終止液50μl,，68. 終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
69. 測定：以空白空調(diào)零，70. 450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，2． 酶標3． 包被板開封后如未用完,，4． 板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
5． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，6． 稀釋時可在水浴中加溫助溶,，7． 洗滌時不8． 影響結(jié)果,。
9． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，10． 并經(jīng)常校對其準確性,，11． 以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，12． 如標13． 本數(shù)量多,，14． 推薦使用排槍加樣,。
15． 請每次測定的同16． 時做標17． 準曲線，18． 做復(fù)19． 孔,。如標20． 本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標21． 準品孔*孔的OD值）,，22． 請先用樣品稀釋液稀釋一定倍23． 數(shù)（n倍24． ）后再測定，25． 計算時請zui后乘以總稀釋倍26． 數(shù)（×n×5）,。
27． 封板膜只限一次性使用,，28． 以避免交叉污染。
29． 底物請避光保存,。
30． 嚴格按照說明書的操作進行,，31． 試驗結(jié)果判定必須以酶標32． 儀讀數(shù)為準.
33． 所有樣品，34． 洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
35． 本試劑不同36． 批號組分不37． 得混用,。
計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標,，   
在坐標紙上繪出標準曲線,，根據(jù)樣品的OD     
值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋     
倍數(shù),；或用標準物的濃度與OD值計算出標     
準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD值     
代入方程式，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋     
倍數(shù),，即為樣品的實際濃度。
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上,。
2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%
保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：,；2-8℃,。
2．有效期：6個月
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