動物組織/細胞RNA提取試劑盒（DNase I）說明書

 RNApure Tissue Kit（DNase I）

 動物組織/細胞RNA提取試劑盒（DNase I）

 目錄號：K0560

 保存：DNase I、10×Reaction Buffer：-20℃

        其它組分：室  溫

 組分說明

                                                Cat.No.            K0560

                                                 KitSize              50

                                                DNaseI             1000U

                                           10×ReactionBuffer        1000 μl

                                                BufferRL             35ml

                                               BufferRW1             40ml

                                       BufferRW2（concentrate）         11ml

                                           RNase-FreeWater           10ml

                                            SpinColumnRM             50

                                       CollectionTube（1.5ml）          50

                                        CollectionTube（2ml）          50

 產(chǎn)品簡介

      本試劑盒將高效的異硫氰酸胍裂解技術與硅基質膜純化技術相結合,，可從動物細胞及組織中高效提取總 RNA,。起始樣本一般多 30mg 組織或 1x107 細胞。本試劑盒還可回收未*純化的 RNA,、體外轉錄和酶促反應后得到的 RNA,。用本試劑盒可提取純化分子量大于 200 堿基的高品質 RNA，幾乎無 DNA 殘留,。如果要進行對微量 DNA 非常敏感的 RNA 實驗,，殘留的 DNA 可利用無 RNase 的 DNase 在柱上進行消化去除。提取的 RNA 可用于 RT-PCR,、NothernBlot,、DotBlot等下游實驗。

 注意事項

 1.  預防RNase污染,，應注意以下幾方面：

    1）使用無RNase的塑料制品和槍頭,，避免交叉污染,。

    2）玻璃器皿應在使用前于180℃高溫下干烤4小時，塑料器皿可在0.5MNaOH中浸泡10分鐘,，用水*沖洗后高壓滅菌,。

    3）配制溶液應使用無RNase的水。

    4）操作人員戴一次性*罩和手套,，實驗過程中要勤換手套,。

 2.  提取的樣品避免反復凍融，否則影響 RNA 提取的量和質量,。

 3.  BufferRL 在使用前請加入β-巰基乙醇,，1mlBufferRL 加 10μl β-巰基乙醇。加入β-巰基乙醇的 BufferRL 室溫可保存1 個月,。

 4.  第-次使用前應按照試劑瓶標簽的說明先在 BufferRW2 中加入無水乙醇,。

 5.  BufferRL 如果產(chǎn)生沉淀，可于 56℃加熱使其溶解后室溫放置,。

 6.  所有離心步驟均在室溫下進行,，且所有操作步驟動作要迅速。

 自備試劑：  β-巰基乙醇,、無水乙醇（新開封或提取RNA）  

操作步驟

1.  樣品處理

    1a. 組織：將組織在液氮中磨碎,。每20-30 mg組織加600  μl Buffer RL（使用前檢查是否加入β-巰基乙醇），組織樣本少于20 mg加350  μl Buffer RL,。樣品體積不超過BufferRL體積的十分之一,。

 1b 單層培養(yǎng)細胞：將細胞在培養(yǎng)瓶中直接裂解或處理成細胞懸液，離心得到細胞沉淀,，棄上清,，每6-10 cm ²培養(yǎng)面積加入600  μl Buffer RL，小于6 cm² 加入350  μl Buffer RL,，反復吹打幾次,，使其充分裂解。

    1c. 細胞懸液：12,000rpm6（～13,400×g）離心1分鐘棄上清,，得到細胞沉淀,。每5×10⁶ -1×10⁷ 細胞加入600 μl Buffer RL ，少于5×10⁶細胞加入350 μl Buffer RL,，反復吹打幾次,，使其充分裂解。

注意：1）盡量除盡細胞培養(yǎng)基,，細胞培養(yǎng)基可能抑制細胞的裂解影響RNA產(chǎn)量,。

 2）盡量使細胞充分懸浮并充分裂解，否則影響RNA產(chǎn)量。

2.  樣品充分裂解后,，室溫放置5分鐘，使蛋白核酸復合物*分離,。

3.  12000rpm離心2-5min,，取上清進行以下操作。

4.  向步驟3中得到的溶液中加入1倍體積（600  μl 或350  μl）的70%乙醇（無RNase水配制）,，混勻,。

    注意：加入乙醇后可能會產(chǎn)生沉淀，不會影響后續(xù)實驗,。

5.  將上步所得溶液全部加入到吸附柱（SpinColumnRM）中（吸附柱已裝入收集管CollectionTube中）,，若一次不能將全部溶液加入吸附柱中，請分兩次轉入,，12,000rpm離心1分鐘,，棄廢液。將吸附柱放回收集管中,。

    注意：吸附柱的大載量為100µg,，不要超載，否則會影響RNA的產(chǎn)量和純度,。

6.  向吸附柱中加入350  μl Buffer RW1,，10,000rpm離心1分鐘，棄廢液,，將吸附柱重新放回收集管中,。

7.  配制DNaseI 混合液：取52 μl RNase-Free Water，向其中加入8  μl 10×Reaction Buffer 和20 μl DNase I（1U/μl）,，混勻,，配制成終體積為80 μl的反應液。

8.  向吸附柱中直接加入80 µl DNase I  混合液,，20-30℃孵育15分鐘,。

9.  向吸附柱中加入350  μl Buffer RW1，10,000rpm離心1分鐘,，棄廢液,，將吸附柱重新放回收集管中。

10.  向吸附柱中加入500  μl Buffer  RW2（使用前檢查是否加入無水乙醇）,12,000rpm離心1分鐘,，倒掉收集管中的廢

液,，將吸附柱放回收集管中。

11.  重復步驟10,。

12.  12,000rpm離心2分鐘,，倒掉收集管中的廢液。將吸附柱置于室溫數(shù)分鐘，以*晾干,。

    注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除,，乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶促反應（酶切、PCR 等）,。

13.  將吸附柱轉入新的RNase-Free的1.5ml 收集管中,，向吸附膜中間位置加入30-50  μl RNase-Free Water，室溫放置1分鐘,，12,000rpm離心1分鐘,，收集RNA溶液，-70℃保存RNA,，防止降解,。

注意：1）RNase-FreeWate體積不應小于30 μl，體積過小影響回收率,。

2）如果要提高RNA的產(chǎn)量,，可用30-50 μl新的RNase-FreeWater重復步驟13。

3）如果要提高RNA濃度,，可將得到的溶液重新加入到吸附柱中,，重復步驟13。

細胞熒光染料標記檢測實驗

RNA結合蛋白免疫沉淀（RIP）實驗代做