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當前位置：蘇州長留凈化科技有限公司>>公司動態(tài)
隨著我國GMP達標藥廠的潔凈室建設規(guī)模迅速發(fā)展與擴大,，從藥廠潔凈室設計上采取有力措施來降低能耗,，節(jié)約能源,，已到了刻不容緩的地步,。長期以來,，藥廠潔凈室無塵車間設計中針對的主要矛盾是微粒,，而節(jié)能問題一直未...
不同潔凈度等級的潔凈區(qū)的劃分原則潔凈室技術(shù)需遵循下列三項原則之一：使?jié)崈羰冶３直揉徑块g更高的氣壓；在潔凈區(qū)與較不潔凈區(qū)的分界處應保持較高的排風風速,；采用物理隔離的方式隔離不同的區(qū)域,。在確定潔凈區(qū)劃分...
無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個級別：*：高風險操作區(qū)，如灌裝區(qū),、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應當用單向流操作臺（罩）維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài),。單向流...
1.傳遞窗適用一般交通工具運輸,，運輸途中，防止雨,、雪侵襲，以免造成損壞,，銹蝕,。2.傳遞窗應存放在溫度為-10℃~+40℃，相對濕度不大于80%,，無酸堿等腐蝕性氣體的庫房中。3.開箱時,，應文明作業(yè),，不得...
生物安全柜的工作原理是保持安全柜內(nèi)的負壓,，讓氣流從外部進入安全柜，阻止柜內(nèi)的病原微生物溢出,，從而保護實驗操作者,，同時其循環(huán)風和排風經(jīng)過過濾器過濾,，又能保護產(chǎn)品和實驗室環(huán)境。我們不難發(fā)現(xiàn),，過濾器是其中比...
智能集菌儀的正確操作方法(1)取出培養(yǎng)器先檢查包裝是否完好無損,，在無菌室內(nèi)打開塑料包裝袋,。(2)將培養(yǎng)器逐個插放在不銹鋼座上。(3)將集菌培養(yǎng)器的彈性軟管裝入智能集菌儀泵頭,，要求定位準確,，軟管走勢順暢...
濕度控制是無塵車間生產(chǎn)必需具備的重要條件,，相對濕度是無塵車間、潔凈室運作過程中一個常用的環(huán)境控制條件,。半導體無塵車間、潔凈室中的典型的相對濕度的目標值大約控制在30至50%的范圍內(nèi),，允許誤差在1%的狹...
因老式的二氧化碳噴霧器輸出常常是一個鋸齒形,不穩(wěn)定,一致性也不好,如果用一個分光計去分析下游的純凈度時,將會發(fā)現(xiàn)有許多二氧化碳的殘留,，現(xiàn)使用zui多的是DI水噴霧器和超純水噴霧器,。CRF-3是的一款D...
粒子計數(shù)器在很多地方可以運用到，它的作用很大使用很廣,，在血液中心,、防疫站,、疾控中心等場合中使用。粒子計數(shù)器是測試空氣塵埃粒子顆粒的粒徑及其分布的儀器,，由顯微鏡發(fā)展而來,，經(jīng)歷了顯微鏡,、沉降管,、沉降儀、離...
１,、制藥行業(yè)：純化水、注射用水,、無菌制劑（大輸液,、小針劑、粉劑,、生物制品、血液制品,、眼用制劑,、保養(yǎng)液等）的無菌檢查和微生物限度檢查,；２、醫(yī)療器械行業(yè)：純化水,、注射用水,、注射器、輸液器,、輸血器、靜脈導管...
生物安全柜檢測的重要性：目前無有資質(zhì)的機構(gòu)統(tǒng)一開展生物安全柜的檢測工作,，有些用戶只要生物安全柜能轉(zhuǎn),，就一直用下去,，成為很大的隱患；生物安全柜安裝完畢,、移動位置后,、檢修后、更換過濾器后進行現(xiàn)場檢測,；生物...
生物安全柜性能好壞如何判斷？參照生物安全柜標準的物理性能測試和合格標準,，結(jié)合我國生物安全柜生產(chǎn)和使用的情況制定出主要檢測的性能參數(shù)，主要如下：（1）柜體防泄漏：檢測安全柜柜體的防泄漏性能（2）過濾完整...
空氣塵埃微粒如何分類：潔凈技術(shù)的目的，就是要極大程度地將空氣介質(zhì)中的懸浮微粒除掉,。根據(jù)標準化組織ISO的定義,，氣溶膠系指“沉降速度可以忽略的固體粒子,、液體粒子或固體和液體粒子在氣體介質(zhì)中得懸浮體”,。一...
不正確的使用和維護往往不能達到保障生物危害防護,，保護實驗對象,、保護環(huán)境的目的，所以在使用和維護方面需要注意以下幾個方面：生物安全柜使用原則操作人員防護要求,。必須穿個人防護服,，戴手套，帶口罩和帽子,，根據(jù)...
浮游菌采樣器是一種常用的檢測儀器，能夠準確地反映出潔凈室內(nèi)的微生物濃度,，具有采樣量大,、性能穩(wěn)定,、操作簡便等優(yōu)點。浮游菌采樣器簡介浮游菌采樣器一種的多孔吸入式塵菌采樣器,。它根據(jù)顆粒撞擊原理和等速采樣理論...
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