隨著我國(guó)GMP達(dá)標(biāo)藥廠的潔凈室建設(shè)規(guī)模迅速發(fā)展與擴(kuò)大,，從藥廠潔凈室設(shè)計(jì)上采取有力措施來(lái)降低能耗，節(jié)約能源,，已到了刻不容緩的地步。長(zhǎng)期以來(lái),，藥廠潔凈室無(wú)塵車間設(shè)計(jì)中針對(duì)的主要矛盾是微粒,，而節(jié)能問(wèn)題一直未引起高度重視。而從建筑布局,、工藝條件上采用先進(jìn)的節(jié)能技術(shù)和措施,，可有效地降低能耗和藥品生產(chǎn)成本。在滿足生產(chǎn)工藝的前提下,，從節(jié)能的角度出發(fā),，需要確定合適的潔凈度等級(jí)、溫度,、相對(duì)濕度等參數(shù),。GMP規(guī)定的藥廠無(wú)塵車間生產(chǎn)條件為：溫度18℃～26℃，相對(duì)濕度45%～65%,?？紤]到室內(nèi)相對(duì)濕度過(guò)高易長(zhǎng)霉菌，不利于潔凈環(huán)境的維持,，過(guò)低易產(chǎn)生靜電,，使人體感覺(jué)不適。根據(jù)制劑生產(chǎn)實(shí)際,，只有部分工藝對(duì)溫度或相對(duì)濕度有一定要求,，其他均著眼于操作人員的舒適感。因此,，從我國(guó)人們的習(xí)慣和體質(zhì)看,，夏天溫度應(yīng)從24℃升高到26℃，相對(duì)濕度45%~65%比較合適,。冬天應(yīng)該在20℃以上,，而相對(duì)濕度從45%降到自然狀態(tài)(如20%)則節(jié)能是明顯的。在藥廠無(wú)塵車間潔凈室設(shè)計(jì)中,，對(duì)空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的確定,，應(yīng)在保證生產(chǎn)質(zhì)量的前提下，綜合考慮工藝生產(chǎn)能力,、設(shè)備的大小,、操作方式和前后生產(chǎn)工序的連接方式、操作人數(shù)、設(shè)備自動(dòng)化程度,、設(shè)備檢修空間,、設(shè)備清洗方式等因素，以降低投資和運(yùn)行費(fèi)用,，達(dá)到節(jié)能要求,。潔凈室空氣的主要污染源不是人，而是新型建筑裝飾材料,、清潔劑,、粘接劑、現(xiàn)代ban公用品等,。因此,，使用低污染值的綠色環(huán)保材料可使藥廠潔凈室的污染狀態(tài)很低，這也是減少新風(fēng)負(fù)荷,，降低能耗的很好的途徑,。對(duì)于高照度操作點(diǎn)可以采用局部照明，而不宜提高整個(gè)車間的zui低照度標(biāo)準(zhǔn),。同時(shí),，非生產(chǎn)房間照明應(yīng)低于生產(chǎn)房間，但以不低于100流明為宜,。根據(jù)日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)照度級(jí)別,，中精密度操作定為200流明，而藥廠操作不會(huì)超過(guò)中精密度操作,，因此把zui低照度從≥300流明降到150流明是合適的,，此項(xiàng)措施可顯著節(jié)約能量。在保證潔凈效果的前提下,，減少換氣次數(shù),、送風(fēng)量是節(jié)能的重要手段之一。換氣次數(shù)與生產(chǎn)工藝,、設(shè)備先進(jìn)程度及布置情況,、潔凈室大小及形狀，以及人員密度等密切相關(guān),。如布置有普通安瓿灌封機(jī)的房間就需要較高的換氣次數(shù),，而帶有空氣凈化裝置的洗灌封聯(lián)動(dòng)機(jī)的水針生產(chǎn)間，就只需較低換氣次數(shù)即可保持相同的潔凈度,。