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SuperTaq DNA 聚合酶

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更新時間:2016-12-23 20:02:19瀏覽次數:2163次

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SuperTaq DNA 聚合酶
SuperTaq DNA 聚合酶
  
  

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E030-01A250U含dNTP280元
E030-01BA包裝×5含dNTP1260元
E030-02A250U不含dNTP 230元
E030-02BA包裝×5不含dNTP 980元
 
· SuperTaq DNA 聚合酶內容 (250 U)

SuperTaq DNA聚合酶(5 U/μl)50 μl
dNTP 混合液 (各10 mM)250 μl
5 × SuperTaq Buffer with Mg2+2000 μl

 

· 說明 
SinoBio采用分子進化技術在普通Taq酶基礎上改造,、制備的新型聚合酶SuperTaq DNA聚合酶具有快速,、高靈敏度、抗干擾能力強等特點,,是新一代的 DNA聚合酶,。使用SuperTaq DNA聚合酶能獲得更理想的擴增結果,并大幅度縮短擴增反應時間,。 

· 用 途 
1)常規(guī)PCR鑒定,;
2)小片段目標基因克隆,;
3)基因組片段擴增,;
4)平端PCR產物加A;
4)雙脫氧法測序;
5)熒光定量PCR,; 

· 特點 
快速:SuperTaq擴增速度為普通Taq酶的數倍,,72℃保溫15秒可延伸1kb以上。 
高效:以λDNA為模板,,擴增長度可達8kb,,能高效擴增≤6kb片段;對于人基因組DNA等復雜模板,,能有效擴增出3kb特定基因片段(圖例一),。 
高靈敏:可從0.05ng人基因組DNA模板中擴增出1.2kb特定基因片段(圖例二)。在同樣條件下對于基因組DNA的擴增顯著優(yōu)于Taq酶,。 
*配方的5×Buffer:使PCR擴增反應更加穩(wěn)定、靈敏,、高效. 

· 質量保證 
經多次柱純化,,SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶;PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留,,無核酸內,、外切酶污染。 

· 使用建議

使用本試劑擴增得到的PCR產物3’端有一突出“A"堿基,,可直接克隆于T載體中,。 
由于SuperTaq酶的準確度低于Pfu/SuperPfu聚合酶,如需擴增克隆較長片段建議換用Pfu/SuperPfu酶,。當擴增大片段時,,SuperTaq酶的擴增效率低于SuperTaq Plus酶,在擴增大片段時建議換用SuperTaq Plus酶,。

· 相關圖片 
 

 

· 其他說明

  

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