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ubiquigent 63-1004-025說(shuō)明書

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ubiquigent 63-1004-025說(shuō)明書

 

 

  • Name
    Catalogue Number
    Size
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  • Cul2/Rbx1 [untagged]
    63-1004-025
    25 µg
    £250
  •  
  • 物種
    人類
  • 來(lái)源
    昆蟲(Sf21)
  • 數(shù)量
    25微克
  • 貯存
    -70°攝氏度
  • 專注
    0.5毫克/毫升
  • 公式
    50 mM HEPES pH 7.5,、150 mM氯化鈉,,2 mM二硫蘇糖醇,,10%甘油
  • 分子量
    Cul2 =?87.1kDa,;Rbx1 =?12.3kDa
  • 穩(wěn)定
    在-70°C下存放12個(gè)月,;根據(jù)需要等分
  • 蛋白質(zhì)序列
    登記號(hào):Cul2 = AAH09591.1 Rbx1 = NP_055063.1,。有關(guān)完整蛋白質(zhì)序列的信息,請(qǐng)下載分析證書pdf,。
  • 質(zhì)量檢查,;蛋白質(zhì)鑒定
    通過(guò)質(zhì)譜確認(rèn)。
  • 質(zhì)量檢查,;活動(dòng)
    E3連接酶測(cè)定:通過(guò)在NEDD8 E3連接酶His-DCNL2和裝載了硫酯的His-UBE2M-NEDD8存在下作為Neddylation底物的能力間接驗(yàn)證了Cul2 / Rbx1的活性,。在存在和不存在His-DCNL2的情況下,在兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)T0和T2分鐘,,比較了Cul2 / Rbx1和負(fù)載有硫酯的His-UBE2M-NEDD8的孵育,。證明了在His-DCNL2存在下Cul2亞基的Neddylation。

 

泛素化途徑的酶在許多細(xì)胞過(guò)程中起著關(guān)鍵作用,,包括調(diào)節(jié)和靶向的蛋白酶體依賴性底物蛋白降解,。泛素化過(guò)程涉及三類酶。活化酶(E1s),,偶聯(lián)酶(E2s)和蛋白質(zhì)連接酶(E3s),。Cullin-ring-Ligases(CRL)是泛素E3連接酶的大類別之一,NEDDylation途徑的酶在這些CRL的激活中起關(guān)鍵作用,。類似于泛素化,,E1活化酶(APP-BP1 / UBA3異二聚體)和E2綴合酶(UBE2M或UBE2F)參與了哺乳動(dòng)物Cullin Ring Ligases(CRLs)的NEDDylation(Meyer-Schaller等人,2009,; Huang)等人,,2011; Morimoto等人,,2003),。Kipreos等人首先描述了人Cullin1-5基因,。(1996)。Cullin RING連接酶(CRL)構(gòu)成了大的泛素連接酶亞家族,,這些泛素連接酶被Neddylation激活,。CRL參與細(xì)胞周期調(diào)節(jié),DNA復(fù)制和DNA損傷反應(yīng)(DDR),。CRL由幾個(gè)亞基組成,,包括支架蛋白(cullin)和無(wú)名指蛋白;分別結(jié)合泛素E2 Ube2M或Ube2F的Rbx1(Cul1-4)或Rbx2(Cul5)(Sarikas等,,2011; Skowyra等,,1997)。來(lái)自啤酒酵母的一個(gè)要鑒定的CRL被命名為Skp1 / Cullin或Cdc53 / F-box(SCF),。許多CRL E3連接酶具有其他接頭蛋白,例如與Cul2相關(guān)的Elongin B / C和與Cul4相關(guān)的DDB1,。Elongin B / C-Cul2或Cul5-SOCS盒(ECS)家族也屬于CRL超家族(Kile等,,2002)。SCF和ECS泛素連接酶具有結(jié)構(gòu)相似性,,因?yàn)閮烧叨及琑bx1或Rbx2作為RING指蛋白,,而Cul1,Cul2或Cul5作為支架蛋白(Kile等,,2002,; Kamura等,2004),。von Hippel-Lindau(VHL)復(fù)合物是一種泛素連接酶,,靶向蛋白酶體降解的低氧誘導(dǎo)因子α(HIF)轉(zhuǎn)錄因子家族。該復(fù)合物包含pVHL,,Cul2 / Rbx1亞基和BC盒蛋白Elongin B / C,。功能性pVHL蛋白的丟失會(huì)阻止HIF1的氧依賴性降解,從而導(dǎo)致HIF1依賴性基因的組成型表達(dá),,進(jìn)而導(dǎo)致VHL疾?。∣kumura等人,2012),。Huang G,,Kaufman AJ,Ramanathan Y,,Singh B.(2011)SCCRO(DCUN1D1)促進(jìn)核苷轉(zhuǎn)移E3復(fù)合物的核轉(zhuǎn)運(yùn)和組裝,,J Biol Chem 286,10297-10304,。

參考:
Kamura T,,Maenaka K,,Kotoshiba S,Matsumoto M,,Kohda D,,Conaway RC,Conaway JW,,Nakayama KI,。(2004)VHL框和SOCS框域確定泛素連接酶的Cul2-Rbx1和Cul5-Rbx2模塊的結(jié)合特異性。基因開發(fā)18,,3055-65,。

Kile BT,Schulman BA,,Alexander WS,,Nicola NA,Martin HM,,Hilton DJ,。(2002)SOCS框:關(guān)于破壞和退化的故事。Trends Biochem Sci 27,,235-41,。

Kipreos ET,Lander Land,,Wing JP,,He WW,Hedgecock EM,。(1996)cul-1是秀麗隱桿線蟲細(xì)胞周期退出所必需的,,它鑒定了一個(gè)新的基因家族,Cell 85,,829-839,。

Meyer-Schaller N,Chou YC,,Sumara I,,Martin DD,Kurz T,,Katheder N,,Hofmann K,Berthiaume LG,,Sicheri F,,Peter M.(2009)人Dcn1類蛋白DCNL3促進(jìn)膜上Cul3的腺苷化,Proc Natl美國(guó)科學(xué)院院刊106,,12365-12370,。
Morimoto M,,Nishida T,Nagayama Y,,Yasuda H.(2003)Roc1作為Nedd8-E3連接酶促進(jìn)Cul1的Nedd8修飾,,并調(diào)節(jié)其穩(wěn)定性,Biochem Biophys Res Commun 301,,392-398,。

Okumura F,Matsuzaki M,,NakatsukasaK,,Kamura T.(2012年)。前Oncol 2,,1-13,。

Skowyra D,Craig KL,,Tyers M,,Elledge SJ,Harper JW,。(1997)F-box蛋白是將磷酸化底物募集到SCF泛素-連接酶復(fù)合物的受體,細(xì)胞91,,209-219,。

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