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分類
普通的PCR儀
把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀,,叫傳統(tǒng)的PCR儀,,也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運行,。主要是做簡單的,,對目的基因退火溫度的擴增。該儀器主要應(yīng)用于科研研究,,教學(xué),,醫(yī)學(xué)臨床,檢驗檢疫等機構(gòu),。
梯度PCR儀
把一次性PCR擴增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(溫度梯度),,通常有12種溫度梯度,這樣的儀器就叫梯度PCR儀,。因為被擴增的不同DNA片段,,其最適退火溫度是不同的,通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進行擴增,,從而一次性PCR擴增,,就可以篩選出表達量高的最適退火溫度,進行有效的擴增,。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增,,這樣節(jié)約成本的同時也節(jié)約了時間。主要用于科研,,教學(xué)機構(gòu),。梯度PCR儀,在不設(shè)置梯度的情況下也可以做普通PCR擴增,。具有雙槽梯度的不多,,領(lǐng)成具備此功能。
原位PCR儀
用于從細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細(xì)胞內(nèi)基因擴增儀,,如病源基因在細(xì)胞的位置或目的基因在細(xì)胞內(nèi)的作用位置等,。是保持細(xì)胞或組織的完整性,使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細(xì)胞中,,在細(xì)胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增,,不但可以檢測到靶DNA,又能標(biāo)出靶序列在細(xì)胞內(nèi)的位置,,于分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實用價值,。
實時熒光定量PCR儀
在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng),就成了熒光定量PCR儀,。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同,,只是PCR擴增時加入的引物是利用同位素,、熒光素等進行標(biāo)記,使用引物和熒光探針同時與模板特異性結(jié)合擴增,。擴增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統(tǒng)得出量化的實時結(jié)果輸出,。把這PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀(qPCR儀)
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