NE,小鼠去甲腎上腺素酶聯(lián)免疫試劑盒說明書用于體外定量檢測血清,、血漿、組織,、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠去甲腎上腺素（NE）的含量,。

NE,小鼠去甲腎上腺素酶聯(lián)免疫試劑盒說明書

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿,、組織,、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠去甲腎上腺素（NE）的含量。

l 有效期：6個月

l 保存條件：2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用,，不用于臨床診斷

 

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,。往預(yù)先包被小鼠去甲腎上腺素（NE）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本,、標(biāo)準(zhǔn)品,、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的小鼠去甲腎上腺素（NE）呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度,。

NE,小鼠去甲腎上腺素酶聯(lián)免疫試劑盒說明書實驗原理

用純化的抗體包被微孔板,，制成固相載體，往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品,、生物素化的抗該指標(biāo)抗體,、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色,。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標(biāo)呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),，計算樣品濃度,。

類型
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體,。在這種測定方法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗菌素原或抗體,，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）；（2）酶標(biāo)記的抗原或抗體,，稱為"結(jié)合物"（conjugate）,；（3）酶反應(yīng)的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的情況以及檢測的具體條件,，可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法,。

IgM抗體的檢測用于傳染病的早期診斷中。間接法ELISA一般僅適用于檢測總抗體或IgG抗體,。如用抗原包被的間接法直接測定IgM抗體，因標(biāo)本中一般同時存在較高濃度的IgG抗體,，后者將競爭結(jié)合固相抗原而使一部份IgM抗體不能結(jié)合到固相上,。因此如用抗人IgM作為二抗，間接測定IgM抗體,，必須先將標(biāo)本用A蛋白或抗IgG抗體處理,，以除去IgG的干擾。在臨床檢驗中測定抗體IgM時多采用捕獲包被法,。先用抗人IgM抗體包被固相,，以捕獲血清標(biāo)本中的IgM（其中包括針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM）。然后加入抗原,，此抗原僅與特異性IgM相結(jié)合,。繼而加酶標(biāo)記針對抗原的特異性抗體。再與底物作用,，呈色即與標(biāo)本中的IgM成正相關(guān),。此法常用于病毒性感染的早期診斷。甲型肝炎病毒（HAV）抗體的檢測模式見圖,。
類風(fēng)濕因子（RF）同樣能干擾捕獲包被法測定IgM抗體,，導(dǎo)致假陽性反應(yīng)。因此中和IgG的間接法近來頗受青睞,，用這類試劑檢測抗CMV IgGM和抗弓形蟲IgM抗體已獲成功,。

說明

1．檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法

2．試劑盒保存：-20℃(較長時間不用時)；2-8℃(頻繁使用時),。

3．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

4．中,、英文說明書可能會有不*之處,，請以英文說明書為準(zhǔn),。

5．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。