詳細介紹
CH,小鼠膽固醇酶聯(lián)免疫試劑盒說明書
l 本試劑盒用于體外定量檢測血清,、血漿,、組織、細胞上清及相關液體樣本中小鼠膽固醇(CH)的含量,。
l 有效期:6個月
l 保存條件:2-8℃
l 本試劑盒僅供體外研究使用,,不用于臨床診斷
實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被小鼠膽固醇(CH)捕獲抗體的包被微孔中,,依次加入標本,、標準品、HRP標記的檢測抗體,,經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的小鼠膽固醇(CH)呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),,計算樣品濃度,。
CH,小鼠膽固醇酶聯(lián)免疫試劑盒說明書準備試劑與收集血樣
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA),、細胞培養(yǎng)上清液,、組織勻漿等裂解產(chǎn)物盡早檢測,2-8℃保存48小時,;更長時間須冷凍(-20 ℃或-70 ℃)保存,,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,,配成16000pg/ml的溶液,。設標準管8管,每管加入標本稀釋液200ul,。在*管中加入16000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul,,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,,從第七管中吸出200ul棄去,。第八管為空白對照。
3. 10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水),。
4. 洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)
標本激活方法
1. 將450ul標本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標本,。
2. 加20ul 1 N HCI,蓋緊,上下混勻,。2-8℃放置60± 2分鐘,。
3. 加20ul 1 N NaOH,蓋緊,上下混勻,。
4. 即用,,或放-20/-70℃保存3天。計算結果時乘以稀釋倍數(shù)50,。(注意:不同的標本HSP60的水平可能有較大差異,,請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度)
5. 細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋(410ul的標本稀釋液+50ul樣本+20ul的1N HCI+20ul的1N NaOH)。
改良雙抗體夾心法
本法是雙抗體夾心法的一種改良形式,,也是用于測定抗原的,,其原理可用圖來表示。本法首先是將特異性抗體a包被于固相載體,,經(jīng)洗滌加入含有欲測抗原之待檢樣品,。經(jīng)孵育洗滌后再加一次未標記的特異性抗體b,而這次加入的抗體b于*次包被于固相載體上的特異性抗體a對被測抗原來說都是特異性的,,但不是用同種動物免疫制備的,,否則可出現(xiàn)非特異性反應。經(jīng)孵育洗滌后,再加酶標記抗b抗體,,再經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色進行測定,。這種方法與雙抗體夾心法不同之處是多加了一層抗體。因此,,放大的倍數(shù)更高,,故比雙抗體夾心法更加靈敏。同時避免標記特異性抗體,,而另一優(yōu)點是只要標記一種抗抗體,,即可達到多種應用。
檢測程序
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品(已激活)100ul,,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘,。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干,。
3. 每孔中加入*抗體工作液100ul,。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。
4. 洗板:同前,。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul,。將反應板置37℃30分鐘。
6. 洗板:同前,。
7. 每孔加入底物工作液100ul,,置37 ℃暗處反應15分鐘。
8. 每孔加入100ul終止液混勻,。
9. 30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值,。
結果計算與判斷
1. 所有OD值都應減除空白值后再行計算。
2. 以標準品8000,、4000,、2000、1000,、500,、250、125,、0 pg/ml為橫坐標,,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,,畫出標準曲線,。
3. 根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應HSP60含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可,。
試劑盒性能
1. 靈敏度:zui小的HSP60 檢測濃度小于65pg/ml,。
2. 特異性:可同時檢測重組或天然的人HSP60,。不與人其它細胞因子有交叉反應。
3. 重復性:板內,、板見變異系數(shù)均小于12%,。
注意事項
1. 以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線,。
2. 洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致精確度誤差及OD值錯誤地升高,。
3. 板條開封后剩余板條要再封好,,保持板條干燥。
4. 本試劑盒宜置4oC冰箱保存,。
5. 本試劑盒僅用于科研,,不能用于臨床診斷!