PRL,小鼠催乳素酶聯(lián)免疫試劑盒多少錢

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清,、血漿,、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠催乳素（PRL）的含量,。

l 有效期：6個月

l 保存條件：2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用,，不用于臨床診斷

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠催乳素（PRL）捕獲抗體的包被微孔中,，依次加入標(biāo)本,、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,，經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的小鼠催乳素（PRL）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品濃度,。

PRL,小鼠催乳素酶聯(lián)免疫試劑盒多少錢的抑制性測定法操作步驟

本法首先是將特異性抗體a包被于固相載體，經(jīng)洗滌加入含有欲測抗原之待檢樣品,。經(jīng)孵育洗滌后再加一次未標(biāo)記的特異性抗體b,，而這次加入的抗體b于*次包被于固相載體上的特異性抗體a對被測抗原來說都是特異性的,，但不是用同種動物免疫制備的，否則可出現(xiàn)非特異性反應(yīng),。經(jīng)孵育洗滌后,，再加酶標(biāo)記抗b抗體，再經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色進行測定,。這種方法與雙抗體夾心法不同之處是多加了一層抗體,。因此，放大的倍數(shù)更高,，故比雙抗體夾心法更加靈敏,。同時避免標(biāo)記特異性抗體，而另一優(yōu)點是只要標(biāo)記一種抗抗體,，即可達到多種應(yīng)用,。 

用于測定抗原的尚有第4種叫做抑制性測定法（見圖），它是先用抗原包被固相載體,，然后分為二組,，一組加入用參考抗體和被檢標(biāo)本混合孵育后的混合溶液，假如標(biāo)本中不含抗原,，則參考抗體未被結(jié)合,。因此它可以和包被于固相載體上的抗原結(jié)合。如標(biāo)本中含有抗原,，則抗原先與參考抗體結(jié)合,，故參考抗體不再與包被于固相載體上的抗原結(jié)合。對加入酶結(jié)合物（抗球蛋白）和底物僅顯示剩余結(jié)合的抗體量,。再與另一組不加待檢標(biāo)本的參考系統(tǒng)比較,，被檢標(biāo)本對底物顯色的抑制程度與標(biāo)本中所含抗原量成比例，二者之差,，即為欲測抗原的量,。

被檢標(biāo)本對底物顯色的抑制程度與標(biāo)本中所含抗原的量成比例，二者之差即為欲測抗原的量,。

ELISA常用的幾種方法

一,、雙抗體夾心法測定抗原

將抗原免疫*種動物獲得的抗體吸附于固相表面;

加抗原，形成抗原-抗體復(fù)合物;

加抗原免疫第二種動物獲得的抗體,，形成抗體抗原抗體復(fù)合物;

加酶標(biāo)抗抗體(第二種動物抗體的抗體);

加底物,。底物的降解量＝抗原量。

二,、直接法測定抗原

將抗原吸附在載體表面,；

加酶標(biāo)抗體，形成抗原—抗體復(fù)合物,；

加底物,。底物的降解量＝抗原量,。

三、間接法測定抗體

將抗原吸附于固相載體表面,；

加抗體, 形成抗原-抗體復(fù)合物,；

加酶標(biāo)抗體；

加底物,。 測定底物的降解量＝抗體量,。

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