人脂酰-CoA合成酶（ACOS）酶聯(lián)免疫試劑盒

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿,、組織,、細胞上清及相關液體樣本中人脂酰-CoA合成酶（ACOS）的含量。

l 有效期：6個月

l 保存條件：2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用,，不用于臨床診斷

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,。往預先包被人脂酰-CoA合成酶（ACOS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本,、標準品,、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的人脂酰-CoA合成酶（ACOS）呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度,。

人脂酰-CoA合成酶（ACOS）酶聯(lián)免疫試劑盒的類型
ELISA可用于測定抗原,，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）,；（2）酶標記的抗原或抗體,，稱為"結合物"（conjugate）；（3）酶反應的底物,。根據(jù)試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件,，可設計出各種不同類型的檢測方法。

當抗原材料中的干擾物質不易除去,，或不易得到足夠的純化抗原時,，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合,。標本中抗體量越多,，結合在固相上的酶標抗體愈少，因此陽性反應呈色淺于陰性反應,。如抗原為高純度的,，可直接包被固相。如抗原中會有干擾物質,，直接包被不易成功,，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應的抗體,，然后加入抗原,，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的
雜質,，然后再加標本和酶標抗體進行競爭結合反應,。競爭法測抗體有多種模式，可將標本和酶標抗體與固相抗原競爭結合,，抗HBc 　　ELISA一般采用此法,。另一種模式為將標本與抗原一起加入到固相抗體中進行競爭結合，洗滌后再加入酶標抗體,，與結合在固相上的抗原反應,。抗HBe的檢測一般采用此法,。

洗板方法

1.  手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要,，重復此過程數(shù)次,。

2.  自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

計算

  以標準物的濃度為縱坐標(對數(shù)坐標),，OD值為橫坐標(對數(shù)坐標),，在對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析,，如curve expert 1.3,，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度，再乘以稀釋倍數(shù),；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數(shù),，即為樣品的實際濃度。