PTGFR,人前列腺素F2α受體原酶聯免疫試劑盒

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿,、組織,、細胞上清及相關液體樣本中人前列腺素F2α受體（PTGFR）的含量。

l 有效期：6個月

l 保存條件：2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用,，不用于臨床診斷

 實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）,。往預先包被人前列腺素F2α受體（PTGFR）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本,、標準品,、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人前列腺素F2α受體（PTGFR）呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品濃度。

PTGFR,人前列腺素F2α受體原酶聯免疫試劑盒主要優(yōu)點

 1.高效,、靈敏、特異的抗體,；

 2. 穩(wěn)定的重復性和可靠性,；

 3. 吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；

 4. 適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,；

 5. zui大限度的節(jié)省實驗經費,。

ELISA試劑盒樣本要求:

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗,。若不能

馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融

2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

1.編號：將樣品對應微孔按序編號,，每板應設陰性對照 2 孔,、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl,。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40µl,，然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置 30 秒后棄去,，如此重復 5 次，拍干,。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl,，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3,。

8.洗滌：操作同 5,。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。

11.測定：以空白空調零,，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行,。

PTGFR,人前列腺素F2α受體原酶聯免疫試劑盒注意事項

1．操作嚴格按照說明書進行,，本試劑不同批號組分不得混用。

2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完,，板條應裝入密封袋中保存。

3．濃洗滌液可能會有結晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結果。

4． 封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。

5．底物請避光保存。

6．試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,，使用雙波長檢測時,，參考波長為 630nm

7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。終止液為 2M 的硫酸,，使用時必須注意安全。