詳細(xì)介紹
人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)酶聯(lián)免疫試劑盒
l 本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清,、血漿,、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)的含量,。
l 有效期:6個(gè)月
l 保存條件:2-8℃
l 本試劑盒僅供體外研究使用,,不用于臨床診斷
實(shí)驗(yàn)原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)捕獲抗體的包被微孔中,,依次加入標(biāo)本,、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,,經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),,計(jì)算樣品濃度,。
人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)酶聯(lián)免疫試劑盒主要優(yōu)點(diǎn)
1.高效、靈敏,、特異的抗體,;
2. 穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
3. 吸附性能好,,空白值低,,孔底透明度高的固相載體;
4. 適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型,;
5. zui大限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),。
ELISA試劑盒樣本要求:
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含 NaN3 的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),,每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔,、陽性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰,、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照 50µl,。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液 40µl,,然后再加待測(cè)樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動(dòng)混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,,拍干,。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外,。
7.溫育:操作同 3,。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,,再加入顯色劑 B50µl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值),。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。
注意事項(xiàng)
1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用,。
2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果,。
4. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。
5.底物請(qǐng)避光保存,。
6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),,使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),參考波長(zhǎng)為 630nm
7.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。終止液為 2M 的硫酸,使用時(shí)必須注意安全,。