人葡萄糖氧化酶（GOD）酶聯(lián)免疫試劑盒代測用于體外定量檢測血清、血漿,、組織,、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人葡萄糖氧化酶（GOD）的含量。

人葡萄糖氧化酶（GOD）酶聯(lián)免疫試劑盒代測

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清,、血漿,、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人葡萄糖氧化酶（GOD）的含量,。

l 有效期：6個(gè)月

l 保存條件：2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用,，不用于臨床診斷

 實(shí)驗(yàn)原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人葡萄糖氧化酶（GOD）捕獲抗體的包被微孔中,，依次加入標(biāo)本,、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,，經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的人葡萄糖氧化酶（GOD）呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度,。

人葡萄糖氧化酶（GOD）酶聯(lián)免疫試劑盒代測主要優(yōu)點(diǎn)

 1.高效,、靈敏、特異的抗體,；

 2. 穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；

 3. 吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；

 4. 適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型,；

 5. zui大限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

 

ELISA試劑盒樣本要求:

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能

馬上進(jìn)行試驗(yàn),，可將標(biāo)本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

操作步驟

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號,，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔,、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照 50µl,。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻,，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次,，拍干,。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl，空白孔除外,。

7.溫育：操作同 3,。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl,，再加入顯色劑 B50µl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50µl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。

11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）,。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。

注意事項(xiàng)

1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用,。

2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。

3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果,。

4． 封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。

5．底物請避光保存,。

6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),，使用雙波長檢測時(shí)，參考波長為 630nm

7．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。終止液為 2M 的硫酸，使用時(shí)必須注意安全,。