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人醌氧化還原酶1(NQO1)酶聯(lián)免疫試劑盒免費代測

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更新時間:2022-08-27 21:28:52瀏覽次數(shù):535

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 兩周    
人醌氧化還原酶1(NQO1)酶聯(lián)免疫試劑盒免費代測用于體外定量檢測血清,、血漿,、組織、細胞上清及相關液體樣本中人醌氧化還原酶1(NQO1)的含量,。

詳細介紹

人醌氧化還原酶1(NQO1)酶聯(lián)免疫試劑盒免費代測

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿,、組織,、細胞上清及相關液體樣本中人醌氧化還原酶1(NQO1)的含量。

l 有效期:6個月

l 保存條件:2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用,,不用于臨床診斷

 實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),。往預先包被人醌氧化還原酶1(NQO1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本,、標準品,、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的人醌氧化還原酶1(NQO1)呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度,。

人醌氧化還原酶1(NQO1)酶聯(lián)免疫試劑盒免費代測安全性

1)避免直接接觸終止液和底物A,、B。一旦接觸到這些液體,,請盡快用水沖洗,。

2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品,。

3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。

操作注意事項

1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,,不可保存。

2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,,密封保存,,以免變質(zhì),。

3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用,。

4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A,、B液時,,避免使用帶金屬部分的加   樣器。

5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。

6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。

7)底物A應揮發(fā),,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,,避免長時間暴露于光下,。避免用手   接觸,有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值,。

8)加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。

9)按照說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集,、處理及保存方法

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。

4)組織勻漿-----將組織加入適量shengli鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,,應將其分成小部分-70 ℃保存,,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

試劑的準備

1)標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻,。

2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋,。

操作步驟

1)使用前,將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差,。

2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復孔。 每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi),。

3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔,、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物 素標記的抗體,。蓋上膜板,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時,。

4)甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干。重復此操作3   次,。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次。

5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育30分鐘。

6)甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干,。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次,。

7)每孔加入底物A,、B各50ul,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育10分鐘,。避免光照。

8)取出酶標板,,迅速加入50ul終止液,,加入終止液后應立即測定結果。

9)在450nm波長處測定各孔的OD值,。

結果判斷與分析

1,、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),,相應的待測物質(zhì)標準品濃度為橫坐標(X),,做得相應的曲線,樣品的待測物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度,。

 

 

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